Hydrea

Hydrea - un medicament anticancer, un antimetabolit.

Forma de eliberare și compoziția

Formă de dozare Gidrea - capsule din gelatină tare.

Substanța activă a medicamentului este hidroxicarbamidă, concentrația în 1 capsulă fiind de 500 mg.

Substanțele auxiliare utilizate în producția de Hydrea sunt lactoza monohidrat, fosfat acid de sodiu și acid citric.

Carcasa capsulei este constituită din gelatină, dioxid de titan, colorant indigo carmin FD & C albastru, coloranți de roșu și galben de oxid de fier.

Capsulele sunt vândute în 10 buc. în blistere, câte 2 blistere pe ambalaj.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile pentru Hydrea, medicamentul este destinat tratamentului unui astfel de cancer:

• Leucemie mieloidă acută și cronică;
• Boala Hodgkin;
• Trombocithemie esențială;
• erythremia;
• osteomyelofibrosis;
• Cancer de prostată;
• Brain tumoral;
• Trombocitoza, dezvoltată pe fondul sindromului mieloproliferativ;
• Leucemia limfoblastică acută la copii;
• Cancerul pulmonar;
• Chorionepiteliomul uterului;
• Cancer ovarian;
• Cancerul de col uterin (în acest caz, Hydrea este utilizat pentru a crește eficacitatea radioterapiei).
• melanom;
• Cancerul de colon;
• Tumorile gâtului și capului (cu excepția buzelor);
• Metastazele cancerului mamar și al stomacului.

Contraindicații

Utilizarea Hydrea este contraindicată:

• La hipersensibilitate la hidroxicarbamidă sau la componente auxiliare;
• Pacienții cu leucopenie sub 2,5-3 mii / μl;
• Pacienți cu trombocitopenie severă sub 100 mii / μl;
• În timpul alăptării.

Dacă este indicat, medicamentul este prescris, dar cu precauție extremă:

• Femeile însărcinate;
• Cu insuficiență renală / hepatică.

În cazul în care anemia a fost detectată la un pacient în timpul perioadei de examinare, aceasta trebuie eliminată înainte de a utiliza Hydrea.

Dozare și administrare

În conformitate cu instrucțiunile pentru Hydrea, capsulele trebuie administrate pe cale orală, înghițite întregi. Cu toate acestea, dacă înghițirea este dificilă, se permite deschiderea capsulei, se toarnă conținutul acesteia într-un pahar de apă și se bea imediat.

Pentru cancerul de gât și cap, cancer ovarian și melanom, medicamentul este prescris după cum urmează: 80 mg / kg la fiecare trei zile timp de 3 săptămâni sau 20-30 mg zilnic.

În cazul leucemiei mieloide cronice, Hydrea este prescris ca parte a unei terapii combinate (în asociere cu alopurinol într-o doză zilnică de 300 mg) la o doză de 20-30 mg / kg o dată pe zi.

Tratamentul trombocitelor esențiale este prescris cu o doză de 15 mg / kg, apoi doza este selectată individual, astfel încât numărul trombocitelor să nu fie mai mic de 600 mii / μl, dar numărul de leucocite să nu scadă sub 4 mii / μl.

Următoarele boli necesită utilizarea prelungită a Hydrea:

• Cu trombocitoză și mieloză: doza zilnică inițială este de 20-40 mg / kg, care suportă - 10-30 mg / kg, cu o exacerbare a bolii, este prescris 25-60 mg / kg;
• Când eritremii: în perioada de exacerbare - 15-20 mg / kg, doza zilnică de sprijin - 10 mg / kg;
• În mielofibroza: administrați 20 mg / kg, în perioada tratamentului de întreținere - 10 mg / kg;
• Pentru cancer și melanocarcinom: într-o doză zilnică de 20-30 mg / kg.

După 4-6 săptămâni de tratament, eficacitatea medicamentului este evaluată, dacă progresia bolii continuă, Gidrea este anulată. Cu un răspuns clinic acceptabil, tratamentul poate fi efectuat pe o perioadă nedeterminată. Dezvoltarea anemiei nu necesită întreruperea cursului, principalul lucru fiind acela de a lua măsuri adecvate pentru ao elimina.

În cazul în care, în timpul perioadei de tratament cu Hydrea, numărul de leucocite este redus la 20 mii / μl, doza medicamentului trebuie redusă, dacă este sub 5 mii / μl, ar trebui anulată.

Toți pacienții în timpul perioadei de utilizare a Hydrea ar trebui să bea o mulțime de fluide.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile ale medicamentului:

• Dureri de cap, oboseală, amețeli, somnolență, rareori - dezorientare, halucinații, convulsii (reacții ale sistemului nervos);
• Anemie, leucopenie și trombocitopenie (fenomene ale organelor care formează sânge);
• Anorexie, stomatită, ulcerarea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal, greață, diaree sau constipație, vărsături, creșterea activității enzimelor hepatice (efectele secundare ale sistemului digestiv);
• Infertilitatea interstițială, retenția urinară, creșterea conținutului de uree, acid uric și creatinină în plasmă, rareori - disurie (din partea sistemului urinar);
• Dermatomiozita și hiperemia cutanată, erupții cutanate maculopapulare. În cazul administrării Hydrea timp de mai mulți ani, atrofia pielii și a unghiilor, hiperpigmentarea, papulele purpurii, peelingul pielii, erupția eritematoasă, vasculita cutanată toxică, rareori - alopecia, cancerul de piele (efectele secundare ale pielii);
• Tulburări generale, reacții alergice, frisoane, creșterea ESR (reacții adverse puternice din organism).

Instrucțiuni speciale

Tratamentul cu Hydrea trebuie efectuat sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în terapia antitumorală.

Întreaga perioadă de tratament trebuie să verifice în mod regulat funcția ficatului și rinichilor, să efectueze un studiu al măduvei osoase. Cel puțin o dată pe săptămână, trebuie să faceți un test clinic de sânge.

analogi

Cu același ingredient activ se prepară preparate de hidroxiuree și hidroxicarbamidă medac.

Mecanismul Analogii Hydrea de acțiune sunt următoarele medicamente: L-asparaginaza, Agrilin, amil FS Arglabin, Aranoza, asparaginaza Medac, bortezomib, Velcade, Vero asparaginaza, Verotekan, Vesanoid, Geksalen, Gikamtin, Zaltrap, Zolinza, Iressa, Irinotecan, Irinotel, Iriten, Irmokam, Kampter, Campto, Camptotecan, Kolotecan, Milanfor, Onkaspar, Onkofag, Proxyfein, Prospidin, Refnot, Tromboreducteine, Halaven, Chloditan, Erivedge, Estracyte.

Termeni și condiții de depozitare

Hydrea trebuie depozitat la o temperatură de 15-25 ° C într-un loc inaccesibil lumina soarelui. Perioada de valabilitate a capsulelor - 5 ani.