Gepasol-Neo este un medicament (o soluție de aminoacizi) care participă la procesele metabolice și are o detoxifiere și un efect hepatoprotector. Proiectat pentru nutriție parenterală la pacienții cu insuficiență hepatică.
Forma de eliberare și compoziția
Forma de dozare a medicamentului - soluție perfuzabilă de 8%.
Compoziție 1 litru Gepasol-Neo:
- 880 mg de L-fenilalanină;
- 700 mg de acetilcisteină, care corespunde la 520 mg de L-cisteină;
- 700 mg de L-triptofan;
- 13,09 g L-leucină
- 10,72 g L-arginină;
- 10,08 g L-valină;
- 10,4 g L-izoleucină;
- 9,71 g de monoacetat de L-lizină, care corespunde la 6,88 g de L-lizină;
- 5,82 g glicină;
- 5,73 g L-prolină
- 4,64 g de L-alanină;
- 4,4 g L-treonină;
- 2,8 g de L-histidină;
- 2,24 g de L-serină;
- 1,1 g de L-metionină;
- Componente auxiliare: acid acetic glacial și apă injectabilă (până la 1 litru).
Valoarea energetică este de 320 kcal / l (1344 kJ / l), osmolaritate - 770 mOsm / l, pH-5,7-6,3.
Aplicat Gepasol-Neo 500 ml în sticle de sticlă completate cu un suport de plastic.
Indicații pentru utilizare
Preparatul conține aminoacizi, dintre care 8 sunt esențiali, 2 înlocuiți cu condiție, dar care, în anumite condiții patofiziologice, sunt sintetizați într-o cantitate insuficientă și 5 înlocuiți, care asigură un metabolism adecvat. Toți acești aminoacizi sunt în forma L, deci sunt implicați direct în biosinteza proteinelor. Astfel, Gepasol-Neo permite corectarea tulburărilor de aminoacizi cauzate de insuficiența hepatică. În plus, acest medicament ajută la îmbunătățirea semnificativă a tolerabilității proteinelor la pacienții cu hepatită și ciroză hepatică, precum și la reducerea severității simptomelor encefalopatiei hepatice.
Având în vedere aceste proprietăți ale Gepasol-Neo, medicamentul este prescris pentru:
- Terapia stărilor comă hepatică și pre-comatoză;
- Terapia și nutriția parenterală (integrală sau parțială) pentru insuficiența hepatică, inclusiv encefalopatia hepatică.
Contraindicații
Utilizarea Gepasol-Neo, conform instrucțiunilor, este contraindicată în:
- Încălcarea metabolismului aminoacizilor;
- hiponatremie;
- hipokaliemie;
- overhydration;
- Insuficiență renală;
- Decompensată insuficiență cardiacă.
De asemenea, medicamentul este interzis:
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
- În caz de hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
- Femeile care alăptează;
- În timpul alăptării.
Dozare și administrare
Dozele specifice sunt stabilite individual, luând în considerare severitatea bolii și concentrația de amoniac în sânge.
Soluție Gepasol-Neo este destinat perfuziei prin picurare intravenoasă. Rata de injectare este calculată în funcție de greutatea pacientului - 1-1,25 ml pe kilogram de greutate corporală pe oră (aproximativ 30-35 picături pe minut), ceea ce corespunde la 0,08-0,1 grame de aminoacizi / kg / oră.
Doza zilnică maximă a medicamentului este de 18,75 ml / kg (1,5 grame de aminoacizi / kg pe zi), adică pentru un pacient cu o greutate corporală de 70 kg, acesta va fi de 1300 ml.
Durata tratamentului cu Gepasol-Neo este determinată de dispariția completă a simptomelor neurologice.
Efecte secundare
Conform instrucțiunilor către Gepasol-Neo, când se utilizează în dozele recomandate, medicamentul nu are efecte secundare.
Cu un exces semnificativ de doze terapeutice posibile: febră, greață, vărsături, tahicardie, transpirație crescută, creșterea concentrației azotului rezidual și creșterea activității enzimelor hepatice. Depășirea ratei recomandate de administrare a medicamentului poate duce la edeme periferice, suprahidratare și chiar edem pulmonar.
Antidotul specific Gepasol-Neo nu există. În caz de supradozaj, trebuie să întrerupeți imediat perfuzarea și să prescrieți tratament simptomatic.
Instrucțiuni speciale
Gepasol-Neo poate fi utilizat numai într-un spital din instituțiile medicale!
În timpul perioadei de tratament cu medicamente, este necesar să se monitorizeze periodic starea funcției renale, gradul de hidratare a corpului, starea electrolitului și acid-bază.
Gepasol-Neo farmacologic compatibile cu astfel de antibiotice: vancomicina, tobramicina, tetracicline, eritromicină, cloramfenicol, piperacilina, netilmicină, cefotaxim, amikacina, penicilina, ceftriaxon, clindamicina, gentamicina, doxiciclina, ampicilina.
Este interzisă utilizarea Gepasol-Neo cu Calciu , nizatidină, heparină, fluorouracil, famotidină, cimetidină.
Multe alte interacțiuni in vitro cu Gepasol-Neo sunt cunoscute, prin urmare nu se recomandă adăugarea altor soluții la soluție.
analogi
Cu aceeași compoziție ca și Gepasol-Neo, sunt disponibile următoarele medicamente: Aminoven, Aminodez, Aminovenin, Aminosol-Neo, Aminoplasmale Gepa, Aminosteril N-Gepa, Aminosteril KE Nefro, Aminotrof, Gidrolizina, Diphivin, Aminosteril KE Nefro, Aminotrof, Hydrolysine, Gepa, Aminosteril KE Nefro. Fibrinosol, Hymix.
Același subgrup farmacologic ("Preparate pentru hrănirea parenterală") include următoarele soluții pentru perfuzie / administrare intravenoasă: Aminocrovin, Aminoplasmal (E5, E10 și E15), Aminoplasma B. Brown (E5 și E10), Aminosol-Neo E, KE, Gepazol A, Hidramină, Glucoză-E, Glucozteril, Glucoză-Eskom, Dextroză, Intralipid, Infesol, Infusamin, Kabiven, Lipofundin MCT / LST, Lipoplus 20, Nutriflex, Omericlimer, Limestone Lipofundin MST / LST Lipoplus 20 Nutriflex Omericlimer Limestone Lipofundin
Termeni și condiții de depozitare
Gepasol-Neo - medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală. Termenul de valabilitate al soluției este de 2 ani dacă este depozitat conform recomandărilor producătorului - la o temperatură de 15-25 ° C într-un loc întunecat.