Halidorum

Halidor - un medicament destinat tratamentului bolilor sistemului cardiovascular.

Forma de eliberare și compoziția

Halidor este produs sub formă de tablete rotunde, rotunde, albe, cu un miros caracteristic, slab, cu o fațetă și gravat pe una din fețe cu "HALIDOR", în sticle de sticlă întunecată de 50 buc.

Fiecare comprimat conține fumarat de benzican 100 mg și excipienți cum ar fi:

• Stearat de magneziu;
• Amidon din cartofi;
• Carboximetil amidon de sodiu;
• talc;
• Carbomer 934 P;
• Polivinil acetat;
• Dioxid de siliciu coloid anhidru.

Halidor este, de asemenea, produs ca o soluție incoloră, incoloră și inodoră în fiole de 2 ml.

Un flacon conține fumarat de benzan 25 mg și excipienți - până la 2 ml de apă pentru injectare și 8 mg de clorură de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Halidor se utilizează la prepararea pacienților pentru metodele instrumentale de cercetare (în urologie), precum și pentru tratamentul bolilor vasculare și eliminarea spasmelor organelor interne.

Contraindicații

Utilizarea lui Galidor este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani și în caz de hipersensibilitate la componentele conținute în preparat. Medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii și în timpul alăptării, precum și în cazul:

• Blocarea AV;
• Severă insuficiență respiratorie, hepatică și renală;
• Recent, a suferit un accident vascular cerebral hemoragic;
• Infarct miocardic acut;
• Deficiență cardiacă decompensată;
• Traumatism cerebral traumatic (în ultimul an);
• Epilepsia și alte forme de spasmofilie;
• Tahicardie ventriculară suprascenică sau trombocitară acută.

Dozare și administrare

Medicamentul sub formă de comprimate se administrează pe cale orală, soluția de Halidor se administrează intravenos. Dozajul înseamnă, în caz de boală vasculară, 1 comprimat de trei ori pe zi timp de 2-3 luni sau se injectează 200 mg de soluție, împărțită în două doze. Înainte de utilizare, 4 ml de produs sunt diluate în 100-200 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.

Pentru spasmele de organe interne, pacienții iau 1-2 comprimate de Halidorus o dată.

În cazuri acute, 100-200 mg de soluție este administrată intravenos lent sau profund intramuscular, 50 mg de medicament pe zi timp de 2-3 săptămâni. Apoi, pacienții, dacă este necesar, se transferă la recepția medicamentului înăuntru. Înainte de administrarea intravenoasă, cantitatea necesară este diluată cu soluție izotonică de clorură de sodiu pentru a obține 10-20 ml.

Efecte secundare

Instrucțiunile către Halidor au indicat că medicamentul poate provoca efecte secundare din partea unor sisteme corporale, și anume:

• Dureri de cap, convulsii epileptiforme, simptome de afectare centrală a SNC, anxietate, tulburări de mers, amețeli, tremor, tulburări de memorie, insomnie, confuzie și halucinații (sistemul nervos central);
• Dureri abdominale, vărsături, senzație de sațietate, greață, uscăciunea gurii, diaree și pierderea apetitului (sistemul digestiv);

• Tahiaritmiile atriale și ventriculare (sistemul cardiovascular).

De asemenea, medicamentul poate provoca leucopenie, stare generală de rău, reacții alergice, tromboflebită și creștere în greutate.

Simptomele unei supradoze de Halidor sunt convulsii epileptiforme, ritm cardiac crescut, afectarea funcției renale, scăderea tensiunii arteriale, incontinență urinară, colaps, anxietate, somnolență, convulsii clonice și tonice.

În astfel de cazuri, este necesară spălarea gastrică și numirea tratamentului simptomatic.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare simultană a Halidor cu glicozide cardiace, medicamente care cauzează hipopotasemie sau inhibă funcția miocardică, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 150-200 mg.

Pacienții cu insuficiență cardiovasculară respiratorie sau severă, hipertrofie prostatică, retenție urinară și predispusă la colaps nu sunt recomandate pentru administrarea parenterală a medicamentului.

La începutul terapiei cu medicamente, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și desfășoară activități potențial periculoase.

Datorită faptului că Halidor poate provoca tromboflebită și deteriorarea endoteliului vascular, se recomandă modificarea locului de injectare în cazurile de utilizare parenterală.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului este recomandată cel puțin o dată în 2 luni pentru efectuarea studiilor de laborator privind proprietățile reologice ale sângelui.

analogi

Sinonimele medicamentului nu sunt eliberate. Medicamentele Gliofen, Andekalin, Duzofarm, Vinkanor și Dibazol aparțin analogilor lui Halidor.

Termeni și condiții de depozitare

Halidor, conform instrucțiunilor, trebuie depozitat într-un loc uscat, bine ventilat, la îndemâna copiilor și protejat de lumină, la o temperatură care variază între 15-25 ° C.

Eliberat din farmacii prin prescripție. Termenul de valabilitate al comprimatelor Halidor este de cinci ani, soluția injectabilă fiind de trei ani. După data de expirare a medicamentului trebuie eliminată.