Galavit

Galavit este un medicament imunomodulator al unei noi generații care are un efect pronunțat antiinflamator asupra organismului.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul se face în trei forme de dozare:

• Tablete de Galavit care conțin 25 mg de amino-dihidroftalazalindionă de sodiu, precum și componente auxiliare: lactoză, amidon, talc, sorbitol, stearat de calciu, racecentol;
• Supozitoare rectale Galavit conținând 50 sau 100 mg de ingredient activ, precum și componente auxiliare: Witepsol H-15 și Witespsol W-35;
• Pulbere pentru prepararea soluției de galavit conținând 50 sau 100 mg de ingredient activ.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Galavit este utilizat ca parte a tratamentului complex pentru corectarea imunității la copiii de 12 ani și adulți în următoarele condiții:

• Boli cronice și acute ale tractului digestiv, însoțite de diaree și intoxicație a organismului (boala Crohn, colită nespecifică, hepatită virală B și C, boli infecțioase ale tractului gastro-intestinal, boli hepatice de natură nevială, gastroenterită);
• Leziunile ulcerative ale stomacului și ale duodenului;
• Boli infecțioase acute ale tractului respirator, inclusiv pneumonie și bronșită;
• Osteomielita posttraumatică a naturii infecțioase;
• Boli ale cavității orale de natură infecțioasă;
• Boli infecțioase urogenitale, incluzând mioplasmoza, chlamydia urogenitală, infecția cu citomegalovirus;
• Adenomul de prostată;
• Furunculoză, erizipel;
• Boli inflamatorii care s-au dezvoltat pe fundalul imunodeficienței secundare;
• Infecție herpetică indiferent de locație.

De asemenea, utilizarea Galavit este adecvată pentru prevenirea bolilor infecțioase în perioada postoperatorie, în oncologie pentru corecția imunologică, inclusiv la cancerul mamar și cancerul pulmonar.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Galavit este contraindicat în:

• Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare ale medicamentului;
• Sarcina și alăptarea.

Dozare și administrare

Durata tratamentului cu Galavit și regimul de dozare sunt determinate individual de către medicul curant, în funcție de tipul de patologie și de eficacitatea terapiei.

Galavit pulbere înainte de utilizare trebuie dizolvat în 2 ml de clorură de sodiu 0,9% sau apă pentru injectare. Injectiile se fac intramuscular. În cazul unor patologii infecțioase ale tractului digestiv, sunt prescrise 2-3 injecții pe zi. Doza inițială este de 0,2 g, apoi se reduce la 0,1 g.

Injecțiile Galavita pentru diferite tipuri de infecții sunt prescrise în același mod, dar durata tratamentului este lungă și se ridică la 25 de injecții.

Bolile non-infecțioase ale tractului gastro-intestinal și ale sistemului urogenital sunt tratate prin utilizarea Galavit timp de câteva zile pentru 2 g și apoi trecerea la utilizarea medicamentului într-o doză de 1 g pe zi. De regulă, tratamentul constă în 15-25 injecții de Galavita.

Cu miomul uterin, precum și pentru a preveni infecțiile în perioada postoperatorie, doza zilnică de Galavit este de 1 g o dată pe zi timp de 5 zile, după care medicamentul este administrat în doză de 1 g pe zi, timp de 10 zile. În stadiul final al terapiei, injecțiile sunt administrate în 1 g o dată la fiecare 2-3 zile. Cursul general al tratamentului este de 15-25 gauri de la Galavita.

În cazul adenomului de prostată, injecțiile cu Galavit sunt administrate în 1 g timp de 5 zile, după care sunt transferate la administrarea de Galavit într-o doză de 1 g o dată în 2-3 zile.

Cu furunculoză recurente și infecție cu herpes, tratamentul cu Galavit este de 20 de injecții în conformitate cu următoarea schemă: 1 g pe zi timp de 10 zile, apoi 1 g pe zi.

Infecțiile inflamatorii cronice sunt tratate prin administrarea a 1 g de Galavit o dată pe zi timp de 5 zile, după care trec la administrarea a 1 g de medicament în fiecare zi. Cursul de tratament este de 20 de injecții. Vaccinarea se efectuează în conformitate cu aceeași schemă în scopul corecției imunologice la pacienții cu cancer.

Tabletele Galavit sublinguale iau câte o bucată de 2-4 ori pe zi. Durata tratamentului poate varia de la 5 zile la 3 săptămâni.

Înainte de a utiliza supozitoarele Galavit rectale, goliți intestinele. La bolile infecțioase, se recomandă administrarea a 0,2 g de Galavita împărțită în două doze. După ce simptomele dispar, puteți trece la utilizarea de 0,1 g pe zi.

Cu patologiile tractului gastrointestinal și a sistemului urogenital, cursul tratamentului cu medicamente este de 15-25 lumânări conform schemei următoare: primele două zile, 0,2 g fiecare, după care sunt transferate la 0,1 g, care este administrat o dată la trei zile.

Pentru adenomul de prostată și pentru miomul uterin, se recomandă utilizarea supozitoarelor Galavit la o doză de 0,1 g o dată pe zi timp de 5 zile și apoi reducerea dozei la 0,1 g o dată la trei zile. Durata tratamentului este de 20 de lumanari.

Pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii, supozitoarele de galavit sunt prescrise conform schemei următoare: primele 5 zile - 0,1 g pe zi, apoi 10 zile - 0,1 g o dată la două zile și alte 15 zile - 0,1 g o dată pe 3 zile. Cursul total este de 15 lumanari Galavita.

Efecte secundare

Utilizarea pacienților cu galaViță este bine tolerată, nu apar efecte secundare. Reacțiile alergice datorate hipersensibilității la componentele medicamentului sunt rareori posibile.

Instrucțiuni speciale

Cu utilizarea simultană a lui Galavita, se recomandă reducerea dozei de antibiotice.

analogi

Analogul de Galavit, care conține aceeași substanță activă, este Tamerit, produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile.

Efectele farmacologice similare cu Galavit au:

• Anaferon;
• Vitanov;
• Arpeflyu;
• Arpetolid;
• tsikloferon;
• Tamiktid;
• Ribomunil;
• Engystol;
• Citovir;
• Imunofan;
• Immunal;
• taktivin;
• Citovir;
• Methyluracilum;
• Moliksan și alții

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Galavit a fost depozitat într-un loc uscat, întunecat, răcoros, la îndemâna copiilor. Durata de valabilitate a produsului Galavit sub formă de tablete și supozitoare este de 2 ani, pulbere - 4 ani de la data fabricării.