Dzhintropin

Dzhintropin este un agent hormonal somatotropic recombinant.

Forma de eliberare și compoziția

Liofilizatul de djintropină este produs pentru a prepara o soluție pentru administrarea de sc cu conținutul de substanță activă somatropină în doze de 4 UI și 10 UI. Substanțele auxiliare ale medicamentului sunt glicina, manitolul, clorura de sodiu, fosfatul de dihidrogen sodic.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Dzhintropin este indicat pentru utilizare în următoarele cazuri:

• Întârzierea creșterii la copii ca rezultat al sintezei insuficiente a somatropinei în organism (hormon de creștere), insuficiență renală cronică (funcția renală este redusă cu 50% sau mai mult) în perioada prepubertală, disgeneză gonadală (sindromul Shereshevsky-Turner);
• Lipsa de somatropină la adulți de natură congenitală sau dobândită (ca terapie de substituție).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Dzhintropin nu trebuie utilizat atunci când:

• Tumori maligne;
• Neoplasme intracraniene active;
• Sarcina și alăptarea;
• Condiții depresive, inclusiv cele care apar după operațiile pe cavitatea abdominală, inima sau ca urmare a insuficienței respiratorii acute;
• Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare ale medicamentului.

Cu precauție Dzhintropin prescris pentru hipotiroidism, presiune intracraniană crescută, diabet zaharat.

Dozare și administrare

Dzhintropin se aplică p / la. Medicamentul se administrează lent o dată pe zi (de preferat înainte de culcare). Se recomandă modificarea periodică a locului de injectare pentru a preveni dezvoltarea lipoatrofiei.

Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie dizolvat în 1 ml din solventul atașat. Pentru a face acest lucru, solventul este colectat într-o seringă și injectat în flacon cu medicamentul prin plută, balansând ușor flaconul până când conținutul se dizolvă complet (nu este permisă agitarea). Soluția finită poate fi păstrată la o temperatură de 2-8 ° C timp de cel mult două săptămâni.

Doza de medicament este selectată individual, în funcție de vârsta pacientului, de deficit de hormon de creștere și de eficacitatea terapiei.

Cu o sinteză insuficientă de hormon de creștere la copii, doza recomandată de dzhintropină este de 0,07-0,1 UI pe kg de greutate corporală pe zi. Se recomandă începerea tratamentului cât mai curând posibil și continuarea până la pubertate sau până când zonele de creștere osoasă sunt închise. După atingerea rezultatului dorit al tratamentului, este posibilă oprirea utilizării Dzhintropinei.

În cazul disgenezei gonadale și al insuficienței renale cronice la copii care determină întârzierea creșterii, Dzhintropin este prescris la o doză de 0,14 UI pe kg de greutate corporală pe zi.

Cu o lipsă de hormon de creștere la adulți, tratamentul cu Dzhintropin începe cu o doză de 0,45-0,9 UI pe kg de greutate corporală pe zi, urmată de o creștere în funcție de eficacitatea terapiei. Doza de întreținere, de regulă, nu depășește 3 UI pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea Dzhintropinei poate provoca următoarele reacții adverse din diverse sisteme de activitate vitală a unui organism:

• Creșterea presiunii intracraniene, manifestată prin greață și vărsături, dureri de cap severe, tulburări de vedere;
• hiperglicemie;
• hipotiroidismul;
• Reținerea fluidelor cu apariția edemelor periferice;
• Reacții leukemoide;
• Sindromul de tunel;
• Mialgie, artralgie;
• Epifizioliza capului femural;
• Alergii sub formă de mâncărime, erupție cutanată;
• Reacții locale sub formă de umflături, hiperemie, goiter, durere, lipoatrofie la locul injectării.

În cazuri rare, pacientul poate forma anticorpi la medicament, ceea ce determină o scădere a eficacității acestuia.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Dzhintropin, poate fi necesar să se ajusteze dozele de agenți hipoglicemici la pacienții cu diabet zaharat. De asemenea, nu este exclusă manifestarea hipotiroidismului, care se desfășoară anterior sub acoperire. Dacă pacientul ia tiroxină, pot apărea simptome de hipertiroidism în timpul tratamentului cu Jintropin.

Pentru întreaga perioadă de tratament cu Jintropin, pacienții trebuie să monitorizeze starea fundului, în special dacă există semne de creștere a presiunii intracraniene. Dacă apare edemul nervului optic, utilizarea Dzhintropin trebuie întreruptă.

Dacă în timpul tratamentului cu Dzhintropin pacientul începe să limpezească în mod neașteptat, se recomandă efectuarea unei examinări aprofundate.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze excesive, este posibilă apariția unei supradoze, manifestată mai întâi prin hipoglicemie și ulterior prin hiperglicemie. În cazul unei supradoze prelungite de Dzhintropin, pot apărea simptome atunci când apare o sinteză excesivă de hormon de creștere în organism - gigantism, acromegalie, hipotiroidism, scăderea nivelului seric al cortizolului.

Dacă sunt prezente simptomele de mai sus, trebuie întrerupt tratamentul cu Jintropin și trebuie administrat tratament simptomatic.

Efectul stimulativ al somatropinei asupra proceselor de creștere reduce aportul simultan de glucocorticosteroizi. De asemenea, eficacitatea medicamentului poate afecta tratamentul concomitent cu hormoni, de exemplu, steroizi anabolizanți, gonadotropină, hormoni tiroidieni, estrogen.

În timpul sarcinii, utilizarea Dzhintropinei este absolut contraindicată. Dacă este necesară o terapie medicamentoasă în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării pentru perioada de tratament.

analogi

Analogi structurali Dzhintropina și medicamente care au efecte farmacologice similare sunt următoarele medicamente:

• Norditropin;
• Norditropin 12;
• Genotropin;
• Biosoma;
• somatropină;
• Humatrop;
• Rastan;
• Saizen;
• Biorostan;
• Groutropin;
• Nutropin.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Dzhintropin trebuie păstrat la 2-8 ° C, într-un loc protejat de umiditate și lumina directă a soarelui, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani. Medicamentul este interzis să înghețe și să folosească după data de expirare.