Duspatalin

Duspatalin este un medicament antispasmodic miotropic care are un efect direct asupra mușchilor netezi ai tractului gastro-intestinal și în special asupra mușchilor colonului. Datorită acestor proprietăți, medicamentul este utilizat pentru tulburări funcționale ale tractului gastrointestinal.

Nu are efect anticholinergic, nu afectează motilitatea intestinală normală.

Forma de eliberare și compoziția

Duspatalin este disponibil sub formă de tablete acoperite enteric și capsule cu eliberare prelungită.

Ingredientul activ al medicamentului este clorhidratul de mebeverină, într-o tabletă conține 135 mg, într-o capsulă - 200 mg.

Excipienții incluși în comprimate:

• Stearat de magneziu;
• Carnauba ceară;
• zaharoză;
• Amidon din cartofi;
• povidonă;
• talc;
• gelatină;
• acacia;
• Lactoză monohidrat.

Componente suplimentare incluse în capsule:

• Dioxid de titan (E171);
• Stearat de magneziu;
• Triacetat de glicerol;
• Valium;
• Dispersie poliacrilată;
• gelatină;
• Dispersie de copolimer metacrilat;
• Talc.

Indicații pentru utilizare

Duspatalin este prescris pentru tratamentul simptomatic:

• Sindromul intestinului iritabil (pentru a elimina disconfortul, disfuncția, durerea abdominală și crampele);
• Spasme ale organelor din tractul digestiv de diferite origini, inclusiv cele cauzate de boli organice;
• Colica biliară și intestinală.

Copii cu vârsta peste 12 ani sub formă de tablete, medicamentul poate fi administrat pentru tulburări funcționale ale tractului gastro-intestinal, însoțit de dureri abdominale.

Contraindicații

Principala contraindicație a utilizării Duspatalin în ambele forme de dozare este o hipersensibilitate cunoscută la mebeverină sau la orice excipient.

Duspatalin comprimate ca și componente suplimentare, inclusiv, conține zaharoză și lactoză. Prin urmare, în această formă, medicamentul nu este prescris pentru deficit de lactază, intoleranță ereditară la galactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

În capsule, medicamentul nu este prescris copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani datorită conținutului ridicat de substanță activă. În comprimate, medicamentul poate fi administrat copiilor cu vârstă sub 12 ani.

În timpul testării mebeverinei la animale, nu a fost detectat niciun efect teratogen. Cu toate acestea, datele clinice privind siguranța administrării Duspatalin în timpul sarcinii nu sunt suficiente. Din acest motiv, femeile gravide sunt prescrise drogul numai după o evaluare aprofundată a posibilelor riscuri.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Ambele tablete și capsule trebuie administrate cu aproximativ 20 de minute înainte de masă:

• Tablete - 1 buc. de trei ori pe zi;
• Capsule - 1 buc. de două ori pe zi.

Dacă, din anumite motive, pacientul a pierdut o altă doză, este interzisă creșterea dozei următoare.

Efecte secundare

Conform studiilor clinice, acest medicament nu are efecte secundare grave. Este important de observat că incidența reacțiilor adverse la administrarea Duspatalin și placebo nu este practic diferită.

Rapoartele că medicamentul poate avea efecte secundare au fost primite în perioada de după introducerea pe piață. Cu toate acestea, datele disponibile nu sunt suficiente pentru o estimare fiabilă a frecvenței cazurilor.

Deci, potrivit recenziilor medicamentului, Duspatalin poate provoca reacții alergice, manifestate prin urticarie, mâncărime, exantem și angioedem. În plus, există dovezi ale cazurilor izolate de reacții anafilactice datorate intoleranței la componentele medicamentului.

Când primiți o doză mult mai mare decât cea recomandată, este posibil să creșteți excitabilitatea sistemului nervos central. Există mai multe cazuri de supradozaj de mebeverin, atunci când o persoană intenționat sau accidental a luat o doză mare de medicament. Cu toate acestea, orice simptome nedorite au fost în mare parte absente cu totul, iar cele care au apărut au fost minore și, de regulă, repede reversibile. Ele au fost neurologice sau cardiovasculare. Cu toate acestea, fără acordul medicului, nu trebuie să depășiți doza.

Instrucțiuni speciale

Când se administrează mebeverină în doze terapeutice, substanța nu penetrează în laptele matern, astfel încât medicamentul poate fi prescris în timpul alăptării.

Nu s-au efectuat studii privind compatibilitatea farmacologică a Duspatalin cu alte medicamente și, prin urmare, posibilitatea utilizării concomitente a oricărui alt medicament trebuie clarificată împreună cu medicul.

Nu s-au efectuat studii speciale privind efectul mebeverinei asupra acuității vizuale, a ratei reacțiilor fizice și psihice. Cu toate acestea, pe baza proprietăților lui Duspatalin și a experienței sale după punerea pe piață a medicamentului, se poate argumenta că medicamentul nu afectează în mod negativ capacitatea de a efectua tipuri de muncă potențial periculoase și de a conduce o mașină.

analogi

Cu același ingredient activ sunt produse medicamentele Meverin, Mebsin retard, Moreaze Wed, Niaspam, Spareks.

De antispasmodice grup miotrope includ, de asemenea, următoarele medicamente: Avisan, Altaleks, bendazol, Halidorum, Dibazol, Ditsetel, Driptan, Droverin, Drotaverinum, Kellin, Libraks, Neobutin, No-spa, Novitropan, oxi-butin, papaverina, Platifillin, Plantex, Ple- Spa, Spasmol, Spasmomen, Spasmonet, Spasmotsistenal, Spakovit, Piese de schimb, Trigan, Trimspa, Trimedat, Trimedat Valens, fructe de fenicul, Cistenal, Cistrin, Enablex.

Termeni și condiții de depozitare

Duspatalin de vânzare fără prescripție medicală. Depozitați medicamentul, conform instrucțiunilor, este necesar într-o penetrare întunecată și protejată de umezeală. Temperatura recomandată de depozitare este de 5-25 ° C. Dacă aceste condiții sunt îndeplinite, termenul de valabilitate al capsulelor este de 3 ani, comprimate - 5 ani.