Dostinex

Dostinex - un medicament utilizat pentru tratarea bolilor ginecologice.

Forma de eliberare și compoziția

Dostinex este produs sub formă de comprimate alungite, alungite, pe una din fețe având marcaje "P" și "U", separate printr-o crestătură, iar pe cealaltă cu gravura "700", pe partea superioară și inferioară având crestături scurte, câte 2 și 8 bucăți fiecare. în sticle de sticlă întunecată.

Compoziția unei tablete conține 500 μg cabergolină și excipienți ca lactoza anhidră și leucina.

Indicații pentru utilizare

Dostinex este utilizat pentru prevenirea alăptării fiziologice după naștere și suprimă lactația deja stabilită postpartum, precum și în următoarele cazuri:

• Hiperprolactinemia idiopatică;
• Golful sindromului șoldului turcesc (în combinație cu hiperprolactinemia);
• Prolactina secretoare a adenoamelor hipofizare;
• Tratamentul tulburărilor direct asociate cu hiperprolactinemia.

Contraindicații

Utilizarea Dostinex este contraindicată la copiii cu vârsta sub 16 ani, precum și în cazurile de hipersensibilitate la componentele active și auxiliare care alcătuiesc produsul.

Cu prudență, medicamentul este prescris pentru hipertensiune arterială care sa dezvoltat în timpul sarcinii, sindromul Raynaud, boli cardiovasculare severe, precum și în următoarele cazuri:

• Ulcer peptic;
• Tulburări cognitive sau psihotice severe;
• Sângerare gastro-intestinală;
• Utilizare simultană cu medicamente care au un efect hipotensiv;
• Insuficiență hepatică severă;
• Simptomele disfuncției respirației și ale inimii, care rezultă din modificările fibrotice.

În timpul sarcinii, utilizarea medicamentului este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al terapiei pentru o femeie depășește cu mult riscul potențial pentru fătul în curs de dezvoltare.

Dostinex nu trebuie administrat mamei cu tulburări asociate cu hiperprolactinemia care doresc să alăpteze.

Dozare și administrare

Tabletele sunt administrate pe cale orală în timpul mesei, spălate cu puțină apă.

Doza de Dostinex pentru prevenirea alăptării este de 2 comprimate o dată pe zi după naștere.

Pacienții pentru a suprima lactația stabilită iau jumătate de pilule (0,25 mg) de două ori pe zi la fiecare 12 ore timp de 2 zile.

În cazurile de tulburări asociate cu hiperprolactinemia, doza inițială de medicament este de 0,5 mg o dată la fiecare 7 zile, cu o creștere suplimentară a dozei de 0,5 mg pentru a obține efectul terapeutic optim.

Efecte secundare

Instrucțiunile către Dostineks au indicat că medicamentul poate provoca efecte secundare din partea unor sisteme corporale, și anume:

• Hipotensiune ortostatică, palpitații și reducerea asimptomatică a tensiunii arteriale (sistem cardiovascular);
• Vertij, amețeli, depresie, astenie, oboseală, dureri de cap, parestezii, somnolență și leșin (sistem nervos);
• Gastrita, greața, constipația, vărsăturile, dispepsia, durerea abdominală și durerea epigastrică (sistemul digestiv).

Dostinex poate provoca, de asemenea:

• Mania;
• mammalgia;
• umflare;
• Sângerarea nasului;
• fibroză;
• Flusharea pielii feței;
• alopecie;
• Hemianopie tranzitorie;
• dispnee;
• erupții cutanate;
• Crampe în mușchii membrelor inferioare;
• Valvulopatiyu;
• Tulburări respiratorii;
• Insuficiență respiratorie;
• Afectarea funcției hepatice;
• Creșterea activității creatinin-fosfokinazei în sânge.

Simptomele supradozajului cu Dostinex sunt greață, halucinații, vărsături, confuzie, dispepsie, psihoză și hipotensiune ortostatică.

În astfel de cazuri, este necesară spălarea gastrică, menținerea tensiunii arteriale și, dacă este necesar, numirea antagoniștilor dopaminergici.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a utiliza Dostinex în tratamentul tulburărilor asociate cu hiperprolactinemia, trebuie efectuat un studiu complet al funcției glandei hipofizare.

În cazurile în care doza medicamentului crește, pentru a stabili cea mai mică doză eficientă, furnizând un efect terapeutic, pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală. Mai mult, după selectarea unui regim eficient de dozare, este necesară stabilirea regulată a concentrației de prolactină în serul de sânge o dată pe lună. În cele mai multe cazuri, normalizarea nivelurilor de prolactină se observă în 14-28 zile de la tratament.

De obicei, după întreruperea tratamentului la pacienți există o recădere a hiperprolactinemiei, totuși, în unele cazuri, există o suprimare persistentă a nivelului de prolactină în câteva luni. Ciclurile ovulative la majoritatea pacienților după întreruperea tratamentului cu Dostinex persistă timp de cel puțin șase luni.

Copiilor sub vârsta de 16 ani nu trebuie să li se prescrie medicamentul datorită faptului că siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la pacienții din această grupă de vârstă nu au fost stabilite.

În timpul perioadei de terapie cu medicamente, pacienții trebuie să se abțină de la efectuarea unor activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteză de reacții psihomotorii.

Datorită faptului că medicamentul la pacienții cu boală Parkinson poate cauza somn brusc, se recomandă prescrierea Dostinex în cele mai mici doze.

Trebuie avut în vedere faptul că nu se recomandă utilizarea simultană a Dostinex cu alcaloizi de ergot, medicamente care acționează ca antagoniști ai dopaminei, precum și cu antibiotice macrolide.

analogi

Sinonimele medicamentului nu sunt eliberate. Omologii de la Dostinex includ Bergolak și Agalates.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Dostinex trebuie să fie depozitat într-un loc bine ventilat, protejat de lumină, uscat și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Din farmacii, medicamentul este eliberat pe bază de rețetă. Termenul de valabilitate al comprimatelor, sub rezerva recomandărilor de bază ale producătorului, este de doi ani.