Dolak

Dolak - medicament antiinflamator și analgezic cu un efect moderat antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

DOLAC forme de dozare - comprimate filmate, soluție pentru i / m și / în introducere.

Compoziția tabletelor Dolak:

• Ketorolac trometamina ca substanță activă (10 mg pe tabletă);
• Următoarele componente auxiliare: celuloză microcristalină, fosfat de calciu, stearat de magneziu, amidon de porumb, croscarmeloză sodică;
• Compoziția coajelor: hipromeloză, propilenglicol, dioxid de titan, macrogol, talc purificat, etilceluloză.

Compoziția soluției Dolak:

• Ketorolac trometamină (30 mg în 1 ml);
• Substanțe adiționale: clorură de sodiu, propilen glicol, edetat disodic, acid clorhidric și soluție tampon constând din hidroxid de sodiu, dihidrofosfat de potasiu și apă injectabilă.

Realizat Dolak:

• Tablete - 10 buc. într-un ambalaj fără contur, 2 cutii într-o cutie;
• Soluție - în fiole de 1 ml, 10 fiole într-o cutie.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor atașate Dolak, scopul principal al medicamentului îl reprezintă ușurarea pe termen scurt a durerii de orice genetică de intensitate moderată până la severă, în special în perioada postoperatorie.

Contraindicații

În conformitate cu adnotările, utilizarea Dolac este contraindicată dacă pacientul are:

• Hipersensibilitate la ketorolac sau la orice componentă auxiliară a medicamentului;
• Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS;
• Distroză hemoragică;
• Brain hemoragie;
• Sângerări gastrointestinale (inclusiv antecedente de) sau suspiciune de aceasta;
• O afecțiune caracterizată printr-un risc crescut de hemoragie sau hemostază incompletă;
• Disfuncție renală moderată și severă (cu CC mai mare de 50 mg / l);
• Triada de aspirină;
• Polipi ai cavității nazale;
• Astmul bronșic;
• Exacerbări ale leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• Perforații ale stomacului, inclusiv în anamneză;
• Angioedem în istorie;
• Tulburări de coagulare a sângelui în istorie;
• Riscul de a dezvolta insuficiență renală pe fondul hipovolemiei sau deshidratării.

În plus, Dolak nu trebuie utilizat:

• Femeile însărcinate;
• În timpul alăptării;
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani;
• Înainte și în timpul intervenției chirurgicale;
• În același timp cu alte AINS, inclusiv aspirină și pentoxifilină.

Dozare și administrare

Sub formă de tablete Dolak numiți 1 buc. De 4-6 ori pe zi (cu un interval de cel puțin 4 ore). Pentru ameliorarea sindromului de durere severă, puteți lua 2 comprimate simultan, dar nu mai mult de 3-4 ori pe zi. Durata maximă de admitere - 7 zile.

Soluția Dolak este destinată administrării intramusculare (lentă, adânc în mușchi) sau intravenoasă (flux, timp de cel puțin 15 secunde). În acest caz, medicul selectează o doză specifică pentru fiecare pacient individual, în funcție de severitatea sindromului de durere.

Doze unice pentru injectare: pentru pacienții cu vârsta sub 65 de ani - 10-30 mg, pentru pacienții cu insuficiență renală și pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani - 10-15 mg. Dacă se administrează injecții intramusculare, medicamentul este administrat la fiecare 4-6 ore, iar perfuzia intravenoasă trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Durata maximă a tratamentului este de 5 zile.

Efecte secundare

Utilizarea Dolak, conform instrucțiunilor, poate fi însoțită de:

• Bradicardie, palpitații, leșin, scădere sau creștere a tensiunii arteriale;
• Anxietate, somnolență, cefalee, rareori - parestezii, depresie, euforie, amețeli, vedere încețoșată și coordonarea mișcărilor, modificarea gustului, tulburări de somn;
• Greață, indigestie, dureri abdominale, rareori - gură uscată, vărsături, flatulență, constipație, stomatită, senzație de plinătate în stomac, sete, gastrită, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal,
• Tulburări respiratorii, astm;
• Urinare crescută, în cazuri rare - poliurie, hematurie, oligurie, proteinurie, azotemie, insuficiență renală acută;
• Creșterea transpirației, edem, hiponatremie, hipopotasemie, creșterea creatininei și / sau a ureei în plasma sanguină;
• Trombocitopenie, eozinofilie, anemie, răni postoperatorii hemoragice, sângerări nazale;
• Reacții alergice, inclusiv prurit, erupție cutanată hemoragică; foarte rar există urticarie, bronhospasm, angioedem, sindroame Stevens-Johnson și Lyell, dermatită exfoliativă, mialgie, șoc anafilactic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a numi Dolak, este necesar să se stabilească dacă pacientul din trecut a fost alergic la AINS. Prima doză este administrată sub supraveghere medicală atentă, deoarece Există un risc mare de reacții alergice.

Conform instrucțiunilor către Dolak, medicamentul poate provoca somnolență și amețeli. Prin urmare, în stadiul inițial al tratamentului, se recomandă să se abțină de la conducerea unei mașini și de a efectua lucrări cu consecințe potențial periculoase până când pacientul are suficientă experiență cu acest medicament pentru a evalua gradul de influență asupra activității motorii și / sau mentale.

Cu utilizarea simultană Dolak reduce eficacitatea medicamentelor diuretice și antihipertensive, creșteri - analgezice narcotice.

analogi

Cu același ingredient activ se produc următoarele medicamente: Dolomin, Adolor, Ketalgin, Ketorol, Ketolak, Ketorolac, Ketorol, Ketanov, Ketofril, Ketokam.

Următorul mecanism de acțiune este caracterizat de un mecanism similar de acțiune: Asinak, Artrotek, Aertal, Voltaren, Biostoran, Voltaren Acti, Diklovit, Diklak, Diklogen, Dikloran, Diklonat P, Diclofenac, Indometacin, Naklofen, Metindol Panoxen, Duper, Tabuk-Di, Hondofen, Flotak, SwissJo Duo.

Termeni și condiții de depozitare

Dolak vândut prin prescripție medicală.

Depozitați medicamentul, conform instrucțiunilor, trebuie să fie într-o locație întunecată și uscată (pentru tablete) la temperaturi de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.