Diuver

Diuver - un medicament utilizat în tratamentul bolilor sistemului cardiovascular.

Forma de eliberare și compoziția

Diuver este produs sub formă de comprimate biconvexe rotunde albe, pe o parte a cărora există un risc și gravură "915", iar pe cealaltă față, în blistere de 10 bucăți.

Compoziția unei tablete include 5 mg torasemidă și excipienți cum ar fi:

• 58,44 mg lactoză monohidrat;
• 0,6 mg de stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloid anhidru;
• 14,56 mg de amidon de porumb;
• 0,8 mg amidon carboximetil de sodiu.

De asemenea, produc Diuver cu diamante biconvexe, cu risc și gravură "916" pe una și fațetă pe cealaltă parte, câte 10 bucăți fiecare. în blistere.

Un comprimat conține torasemidă 10 mg și excipienți - 1,2 mg dioxid de siliciu coloidal anhidru și stearat de magneziu, 116,88 mg lactoză monohidrat, 1,6 mg carboximetil amidon sodic și 29,12 mg amidon de porumb.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiunile către Diuver au indicat că medicamentul este prescris în cazurile de hipertensiune arterială și sindrom edem.

Contraindicații

Utilizarea Diuvera este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, în caz de hipersensibilitate la componentele active și auxiliare ale produsului, precum și în următoarele cazuri:

• Comă hepatică și precomă;
• Pronunțate încălcări ale urinei outflow of any etiology;
• Hypovolemie sau deshidratare;
• Stenoza aortică și mitrală decompensată;
• Glomerulonefrită acută;
• Cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
• hiperuricemie;
• Hipokaliemie severă și hiponatremie;
• Insuficiență renală cu anurie;
• Intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză și deficiență de lactază;
• În timpul perioadei de alăptare;
• Creșterea presiunii venoase centrale;
• Intoxicarea cu glicozide cardiace.

Precauții prescris Diuver în timpul sarcinii, pacienții cu hipoproteinemie, hipotensiune arterială, tulburări ale fluxului de urină, stenoza aterosclerotica a arterelor cerebrale, sindrom hepatorenal, anemie, susceptibilitatea la hiperuricemie, diabet, fibrilație ventriculară, guta, infarct miocardic acut, pancreatită și diaree.

Dozare și administrare

Tabletele sunt administrate pe cale orală dimineața după masă, cu apă potabilă. Doze înseamnă 1 comprimat (5 mg) o dată pe zi.

În cazurile de sindrom edemic de origine diferită, la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, afecțiuni renale, hepatice sau pulmonare se prescriu 5 mg Diuvera pe zi, urmată de o creștere treptată a dozei la 20-40 mg pe zi. Terapia înseamnă a continua până la dispariția completă a edemelor.

Doza inițială de medicament pentru hipertensiunea arterială este jumătate din tabletă (2,5 mg) o dată pe zi, cu o posibila creștere a dozei la 5 mg.

Efecte secundare

Instrucțiunile către Diuver au indicat că medicamentul poate provoca efecte secundare din partea unor sisteme ale corpului, și anume:

• Hiponatremie, hipomagneziemie, alcaloză metabolică, hipocloremie, hipocalcemie și hipopotasemie (echilibru apă-electrolitică și acido-bazică);
• Reducerea excesivă a tensiunii arteriale, tahicardie, aritmie, hipotensiune ortostatică, scăderea volumului sanguin circulant și a colapsului (sistem cardiovascular);
• Hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, o creștere tranzitorie a concentrației de uree și creatinină în sânge (metabolism);
• Oliguria, scăderea potenței, retenția urinară acută, hematuria și nefrita interstițială (sistemul urinar);
• Greață, diaree, vărsături, pancreatită acută, colestază intrahepatică și activitate crescută a enzimelor hepatice (sistemul digestiv);
• Tulburări ale auzului, tinitus și parestezii (sistemul nervos).

Diuver poate provoca, de asemenea, efecte secundare ale pielii și ale sângelui periferic, și anume:

• Prurit, urticarie, eritem multiform, dermatită exfoliativă, purpură, febră, vasculită, eozinofilie și fotosensibilizare;
• Trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică sau hemolitică.

Simptomele unui supradozaj al Diuvera sunt o creștere excesivă a diurezei, însoțită de o scădere a volumului sângelui circulant și dezechilibru electrolitic al sângelui, tulburări gastrointestinale, somnolență, scăderea tensiunii arteriale, colaps și confuzie.

În astfel de cazuri, este necesar să se anuleze medicamentul sau să se reducă doza, să se efectueze lavaj gastric, să se desemneze cărbune activat și terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care utilizează Diuvera pe termen lung în doze mari trebuie să urmeze o dietă cu o cantitate suficientă de sare în alimente și să ia preparate de potasiu pentru a evita dezvoltarea unor astfel de condiții cum ar fi:

• hipokaliemie;
• Alcaloză metabolică;
• Hiponatremia.

Trebuie avut în vedere că în timpul tratamentului cu Diuver, pacienții cu insuficiență renală pot dezvolta tulburări de echilibru a apei și a electroliților. În acest sens, se recomandă ca pacienții din acest grup să monitorizeze periodic concentrația de electroliți în plasma sanguină, creatinină, starea de bază acidă, acid uric și azot rezidual și, dacă este necesar, să efectueze o terapie corectivă adecvată.

Pacienții aflați în perioada de utilizare a Diuvera trebuie să se abțină de la efectuarea unor activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteză de reacții psihomotorii.

analogi

Sinonime ale medicamentului sunt Torasemide Canon, Britomar și Trigrim. Analogii Diuvera includ Furosemide Sopharma, Lasix și Bufenox.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Diuver trebuie depozitat într-un loc bine ventilat, protejat de lumină, uscat și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Din farmacii, medicamentul este eliberat pe bază de rețetă. Termenul de valabilitate al comprimatelor, sub rezerva recomandărilor de bază ale producătorului, este de trei ani.