Dimia

Dimia este un contraceptiv estrogen-progestin.

Forma de eliberare și compoziția

Formă de dozare Dimia - două tipuri de tablete.

Tabletele de primul tip sunt acoperite cu peliculă de culoare albă (sau aproape albă), biconcave, rotunde și au marcajul "G73" aplicat prin metoda reliefării. Acestea conțin 20 mg de etinil estradiol și 3 mg drospirenonă ca ingrediente active, precum și lactoză sub formă de monohidrat, amidon de porumb (inclusiv pregelatinizat), copolimer de alcool polivinilic și macrogol, stearat de magneziu. Învelișul conține în compoziția sa un complex de compuși Opadry II alb 85G18490.

Tabletele Dimia din cel de-al doilea tip - placebo. Ele sunt acoperite cu o coajă verde, biconvexă, au o formă rotundă. Acestea constau în celuloză microcristalină, lactoză, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal. Compoziția învelișului de film include un complex de compuși Opadry II verde 85F21389.

Tabletele se vând în blistere de 28 buc. (24 de culoare albă și 4 de verde), într-o cutie de carton pot fi 1 sau 3 blistere.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Dimia este destinată contracepției.

Contraindicații

Utilizarea Dimiei este contraindicată în:

• Tromboză, stări pre-thrombotice și tromboembolism (inclusiv antecedente de);
• Pronunțate și / sau factori de risc multipli care pot duce la apariția trombozei venoase sau arteriale;
• Predispoziție dobândită sau moștenită de tromboză a venelor sau arterelor;
• Hipertrigliceridemia pancreatită severă asociată (inclusiv în istorie);
• Bolile severe ale ficatului, sub formă activă sau în istorie (în cazurile în care indicatorii stării funcționale a organului nu au revenit la valorile normale);
• Insuficiență renală severă (atât în ​​formă acută cât și cronică);
• Tumori benigne și maligne ale ficatului (inclusiv istoric);
• Tumorile maligne ale glandei mamare și ale organelor genitale, a căror apariție și creștere sunt asociate cu perturbări hormonale (inclusiv antecedente);
• Sângerarea vaginală a etiologiei necunoscute;
• Migrenă, caracterizată prin prezența simptomelor neurologice focale în istorie;
• Intoleranță la monozaharide, deficit de lactază, hipolactazie;
• Sarcina (precum și suspiciunea de aceasta);
• Alaptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Utilizarea Dimiei este indicată cu prudență în:

• Prezența unui factor de risc pentru tromboembolism sau tromboză;
• Boli însoțite de circulație periferică afectată;
• hipertrigliceridemie;
• Episoade angioedem ereditare;
• Bolile hepatice selectate (până când numărul ficatului se reîntoarce la normal);
• Bolile care au apărut inițial sau au fost agravate pe fondul utilizării anterioare a medicamentelor hormonale sexuale sau a sarcinii, în perioada postpartum.

Dozare și administrare

Tabletele sunt administrate zilnic, în același timp, cu o cantitate mică de lichid, urmând ordinea indicată pe ambalajul blister. Modul de aplicare Dimia - continuu. Timp de 4 săptămâni întregi, se administrează o pastilă în fiecare zi (prima dată activă, apoi inactivă), începând următorul pachet imediat după ce ați luat ultimul comprimat de la cel anterior.

La 2-3 zile după începerea administrării pastilelor verzi, ultimele din rând, începe sângerarea de retragere, care nu se încheie neapărat la începutul administrării pastilelor din următorul pachet.

Dacă contraceptivele hormonale nu au fost utilizate în luna precedentă, Dimia va începe să bea din prima zi a ciclului (în prima zi a sângerării menstruale).

Dacă medicamentul este început în perioada 2-5 zile de ciclu, contraceptivele cu barieră ar trebui să fie utilizate în timpul săptămânii viitoare.

La trecerea de la un alt contraceptiv combinat, Dimia se începe în ziua următoare după administrarea ultimei comprimate inactive, dacă medicamentul conține 28 de comprimate pe ambalaj sau ultimul comprimat activ din ambalajul anterior. De asemenea, puteți trece la Dimia în ziua următoare după încheierea pauzei standard de șapte zile (dacă există 21 de tabele în pachet împreună cu produsul).

Dacă ați utilizat anterior un inel transdermic sau un plasture, ar trebui să începeți să luați pastilele în ziua în care sunt îndepărtate (termenul limită pentru începerea tratamentului este ziua în care trebuie să existe un plasture de înlocuire sau să instalați un inel nou).

Potrivit instrucțiunilor către Dimia, trecerea la un medicament cu o mini-băutură este posibilă în orice zi, de la forme contraceptive injectabile - în ziua în care a fost planificată următoarea injecție, de la DIU sau implant - în ziua eliminării. În plus, în fiecare dintre aceste situații, în primele 7 zile, este necesară o contracepție suplimentară de barieră.

După un avort în primul trimestru de sarcină, pastilele sunt începute din ziua în care sa încheiat sarcina. Nu sunt necesare metode suplimentare de contracepție. După naștere sau avort la o perioadă ulterioară de sarcină, aportul de Dimia este început în zilele 21-28 de la nașterea copilului / avort. În cazul în care recepția este începută la o dată ulterioară, trebuie luate măsuri contraceptive suplimentare.

Efecte secundare

Instrucțiunile către Dimia au arătat că cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului sunt durerile de cap, labilitatea emoțională, durerea în abdomen și piept, greața, lipsa sângerării de întrerupere.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a utiliza Dimia, sarcina trebuie exclusă.

analogi

Sinonime: Daill, Jess, Midian, Yarin.

Analoguri: Belara, Evra, Zhanin, Genetten, Lindinet 30, Logeston, Marvelon, Mersilon, Mikoginon, Regulon, Tri-Mersey, Rigevidon, Femoden, Silest, Zoeli.

Termeni și condiții de depozitare

Țineți-l pe Dimia să nu fie la îndemâna copiilor la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 24 luni.