Depo Provera

Depo-Provera este un medicament anticanceros care este un gestagen care nu are activitate estrogenică.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare Depo-Provera este o suspensie destinată administrării i / m.

Compoziția medicamentului:

• 150 mg / ml medroxiprogesteron;
• Următoarele componente suplimentare: clorură de sodiu, polisorbat 80, propil paraben, metil paraben, polietilenglicol 3350, apă injectabilă.

Depo Provera suspensie se comercializează în seringi și flacoane de unică folosință de 1 ml, precum și în fiole de 3,3 și 6,7 ml.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Depo-Provera este prescris pentru tratamentul:

• Carcinoame de prostată;
• Cancer endometrial recurent și / sau recurent;
• Cancer renal metastatic și / sau metastatic;
• Adenomul de prostată (unele forme);
• Cachexia de cancer în cazul tumorilor avansate (cu localizare diferită);
• Hormonul dependent de cancer de sân recurent la femeile aflate în menopauză.

În practica ginecologică, medicamentul poate fi utilizat în tratamentul endometriozei și manifestărilor vasomotorii la pacienții cu menopauză.

În unele cazuri, femeile în vârstă fertilă vor fi prescrise Depo-Provera ca contraceptive.

Contraindicații

Utilizarea Depo-Provera, în conformitate cu instrucțiunile, este contraindicată în:

• În cazul hipersensibilității la medroxiprogesteron sau la orice componentă auxiliară;
• În timpul sarcinii;
• Alaptarea femeilor.

Depo-Provera poate fi utilizat, dar cu precauție extremă și sub supraveghere medicală constantă pentru:

• epilepsie;
• Tulburări funcționale severe ale ficatului;
• Nivel crescut de calciu în sânge;
• Insuficiență cardiacă;
• Atacurile migrene;
• accident vascular cerebral;
• tromboembolism;
• Astmul bronșic;
• Complicații tromboembolice;
• tromboflebită;
• depresie;
• Insuficiența renală.

Dozare și administrare

Conform instrucțiunilor, Depo-Provera este destinat numai administrării intramusculare.

Doctorul determină doza necesară de Depo-Provera și durata tratamentului în fiecare caz individual, în funcție de tipul și stadiul bolii.

În cancerul de rinichi și endometru, medicamentul este utilizat o dată pe săptămână, la o doză de 400 mg până la 1 gram. De îndată ce se ameliorează starea pacientului și se realizează stabilizarea, pacientul este transferat la terapia de întreținere la o doză de 400 mg o dată pe lună.

Cancerul de sân este tratat la o doză de 500 mg, injecțiile intramusculare sunt administrate zilnic timp de 28 de zile, după care se aplică o doză de întreținere, de obicei este de 500 mg de două ori pe săptămână. Tratamentul este lung.

În cazul cancerului de prostată metastatic, Depo-Provera se administrează în doză de 500 mg de două ori pe săptămână timp de 3 luni, apoi la aceeași doză o dată pe săptămână.

În endometrioză, medicamentul este de obicei utilizat în 50 mg o dată pe săptămână sau 100 mg o dată la 2 săptămâni. Cursul de tratament este de 6 luni.

Cu manifestări vasomotorii, injecțiile se fac la o doză de 150 mg o dată la 3 luni.

Într-un model similar, medicamentul este utilizat ca contraceptiv. Prima injecție se administrează în primele cinci zile ale ciclului menstrual sau la 5 zile după naștere, dacă femeia nu alăptează. Femeile care alăptează pot utiliza Depo-Provera după terminarea alăptării. Pentru a menține contracepția necesară, injecțiile ulterioare se efectuează cu un interval de 12 săptămâni.

Înainte de utilizare, flaconul este bine șters, astfel încât suspensia să devină uniformă.

Efecte secundare

În timpul perioadei de aplicare a Depo-Provera, pot apărea următoarele reacții nedorite:

• Sensibilitate la sân, durere abdominală inferioară, vaginită, galactorie, amenoree, bufeuri, sângerări din tractul genital, leucorrhea, scăderea libidoului, anorgasmie, sângerări uterine disfuncționale (efecte ale sistemului reproducător);
• Spasme ale mușchilor gastrocnemius, dureri la spate și articulații (din sistemul musculoscheletal);
• Senzații neplăcute în abdomen, greață, flatulență (fenomene ale sistemului digestiv);
• Tromboflebită, tromboembolism (efecte secundare din sistemul de coagulare a sângelui);
• Cefalee, somnolență, oboseală crescută, insomnie, amețeli, depresie, iritabilitate nervoasă crescută (reacții ale sistemului nervos central);
• Urticarie, anafilaxie, reacții anafilactoide (reacții alergice);
• Erupție cutanată, mâncărime, alopecie, hirsutism, acnee (reacții dermatologice);
• Hipertermie, febră în formă de lună, astenie, modificări ale greutății corporale (alte efecte secundare).

Recepția Depo-Provera în doze prea mari poate duce la un sentiment de oboseală crescută și o creștere a greutății corporale, însoțită de retenție de lichide în organism. În unele cazuri, pot fi observate efecte caracteristice pentru glucocorticoizi. În tratamentul supradozei nu este necesar, este suficient să se oprească utilizarea medicamentului.

Instrucțiuni speciale

Înainte de numirea Depo-Provera ca contraceptiv, femeilor i se prescrie un examen suplimentar pentru a exclude neoplasmele maligne ale glandelor mamare și ale tumorilor de col uterin.

În conformitate cu instrucțiunile, Depo-Provera este contraindicată în timpul sarcinii, astfel încât, înainte de numirea sa, femeile trebuie excluse din sarcină.

Medroxiprogesteronul poate distorsiona rezultatele anumitor teste, în special testul metapironic, studiile cu încărcătură de zahăr, testarea factorilor de coagulare a sângelui VII, VIII, IX, X, precum și testul pentru protrombină.

În plus, medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator care determină nivelul de testosteron, progesteron, cortizol, gonadotropine, pregnandiol, estrogen și globulină specifică.

analogi

• Conform mecanismului de acțiune: Depot;
• În funcție de substanța activă: Veraplex și Provera.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Depo-Provera aparține categoriei de medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală. Păstrați-l la temperatura camerei într-un loc protejat de soare. Perioada de valabilitate - 5 ani.