Depakine

Depakina este un medicament antiepileptic care are un relaxant central și un efect sedativ.

Forma de eliberare și compoziția

Se formează următoarele forme de dozare Depakin:

• Sirop în sticle de 100 ml. Ingredientul activ este valproatul de sodiu (5,764 g per 100 ml). Substanțele auxiliare ale siropului sunt: ​​sorbitol, sucroză, aromă de cireșe, glicerol;
• Depakine 300 comprimate enterice conținând 300 mg valproat de sodiu în 1 bucată, precum și componente auxiliare: zaharat de sodiu, etilceluloză, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol, talc, dispersie poliacrilat 30%;
• Depakine Chrono 500 comprimate de acțiune prelungită cu 500 mg valproat de sodiu în 1 bucată, precum și excipienți: zaharat de sodiu, etilceluloză, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol, talc, dispersie poliacrilat 30%;
• Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă în flacoane din sticlă de 400 mg fiecare, conținând 400 mg valproat de sodiu. Ca solvent, utilizați volda pentru injecție cu 4 ml.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Depakin este indicat pentru utilizare în:

• Epilepsia genezei diferite;
• Crize epileptice, inclusiv convulsii generalizate și parțiale, precum și convulsii apărute pe fondul diferitelor boli cerebrale organice;
• Schimbări de caracter și comportament;
• Manco-depresivă psihoză, caracterizată prin caracter bipolar, care nu este supusă terapiei cu medicamente cu litiu, sindroame specifice (West sau Lennox-Gastaut);
• Copii;
• Convulsii convulsive la copii.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Depakin este contraindicat pentru utilizare în următoarele cazuri:

• Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare ale medicamentului;
• Insuficiență hepatică;
• Distroză hemoragică;
• Primul trimestru de sarcină și alăptare;
• porfirie;
• Hepatită acută și cronică;
• Disfuncția pancreasului;
• Copii sub trei ani (cu excepția siropului).

Depakine este prescris cu prudență atunci când:

• Retardarea mintală (în special copiii);
• Boli organice ale măduvei osoase;
• Oprirea hematopoiezei măduvei osoase;
• Insuficiență renală;
• Fermentopatii congenitale;
• Afecțiuni pancreatice și hepatice.

Dozare și administrare

Depakin comprimate se administrează pe cale orală, fără a mesteca și stoarce jumătate de pahar cu apă, înainte sau imediat după mese, de două sau trei ori pe zi. Dozajul este determinat individual de către medicul curant, în funcție de severitatea simptomelor și de eficacitatea terapiei.

Depunând siropul înainte de utilizare, poate fi amestecat cu lichid sau adăugat într-o cantitate mică de alimente. Ca monoterapie la copii și adulți, doza inițială de sirop este de 5-15 mg pe kg de greutate corporală pe zi. Dacă este necesar, se permite o creștere treptată o dată pe săptămână cu 5-10 mg pe kg de greutate. Doza zilnică maximă de sirop este de 30 mg pe kg de greutate corporală.

Când se administrează un tratament combinat pentru adulți, Depakin Syrup este prescris în doză de 10-30 mg pe kg de greutate corporală pe săptămână, crescându-l cu 5-10 mg pe kg de greutate corporală pe săptămână. Copiilor trebuie să li se prescrie 15-45 mg pe kg de greutate corporală pe săptămână, cifra maximă nu trebuie să depășească 50 mg pe kg de greutate corporală pe săptămână. Durata utilizării Depakin este determinată individual de medicul curant și reglează și doza.

Liofilizatul depakinic este utilizat ca terapie de substituție și în situații care necesită realizarea rapidă și menținerea nivelului necesar de acid valproic în plasma sanguină. Doza medie este de 15-30 mg pe kg de greutate corporală pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea Depakin poate provoca următoarele reacții adverse din diferite sisteme de activitate vitală a organismului:

• Sistemul nervos central: schimbări de comportament, stare mintală, stare de spirit, tremurături de mâini sau mâini, diplopie, iritabilitate, neliniște motorică, dureri de cap, agitație, incoordonare, somnolență, amețeli, pete înaintea ochilor;
• Sistemul de coagulare a sângelui: prelungirea timpului de sângerare, trombocitopenia;
• Sistem digestiv: crampe abdominale și de stomac, diaree, pierderea apetitului, greață, pancreatită, constipație, vărsături, tulburări digestive;
• Metabolism: o creștere sau scădere accentuată a greutății corporale;
• Reacții cutanate: alopecie;
• Alergii: erupție cutanată;
• Altele: menstruație neregulată.

Instrucțiuni speciale

Acidul valproic trebuie prescris pacienților care iau medicamente anticonvulsivante din cele mai mici doze, crescând treptat până la cantitatea necesară timp de 2 săptămâni. Anularea anticonvulsivanților trebuie de asemenea efectuată treptat. La pacienții care nu iau anticonvulsivante, doza eficientă de Depakine poate fi realizată după o săptămână.

Atunci când efectuați o combinație de terapie anticonvulsivantă crește probabilitatea apariției reacțiilor adverse din ficat. La momentul terapiei cu medicamente, pacienții sunt sfătuiți să monitorizeze imaginea sângelui periferic, funcția hepatică, starea sistemului de coagulare a sângelui (mai ales în primele șase luni de tratament).

La copii, există riscul unui efect hepatotoxic sever și chiar periculos pentru viața copilului.

La momentul tratamentului cu Depakine, este necesară gestionarea cu atenție a unor mecanisme potențial periculoase care necesită concentrare sporită a atenției.

Depakin este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Dacă este necesar să utilizați Depakine în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, este necesar să luați în considerare faptul că acidul valproic poate provoca diferite anomalii la nivelul fătului.

analogi

Analogurile structurale ale Depakine sunt:

• Valproy;
• Acid valproic;
• Apilepsin;
• Atsediprol;
• Konvuleks;
• Konvulsofin;
• Valproat de sodiu;
• Enkorat;
• Dipromal.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Depakin se depozitează într-un loc uscat, rece și întunecat, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al siropului Depakine este de 3 ani, formele de dozare rămase sunt de 5 ani.