Bystrumgel

Bystrumgel este un medicament cu acțiune antiexudativă și analgezică din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru uz extern.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este produs sub forma unui gel transparent, aproape incolor, cu o concentrație de substanță activă de 2,5%. Mirosul specific Bystrumgelya. Prezența opalescenței este permisă.

Un gram de gel conține 25 mg de ketoprofen ca ingredient activ, precum și componente auxiliare: alcool etilic rectificat, carbomer, ulei de lavanda, nipagin, trometamol, ulei non-nerium, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor pentru Bystrumgel, utilizarea medicamentului este prezentată în următoarele condiții patologice:

• Leziuni spinale în regiunile lombare și sacrale;
• Lumbago lombară (lumbago);
• Afecțiuni ale articulației (artrită);
• Procesele inflamatorii în țesuturile periarticulare;
• Tendonita (proces inflamator și distrofic în zona țesutului tendonului);
• Ligament ruptură aparate;
• limfangita;
• Leziuni sportive;
• Leziuni ale țesuturilor moi,
• Pauze musculare;
• Artroza (afecțiuni cronice degenerative-distrofice ale articulațiilor de natură schimbabilă);
• Poliartrita reumatoidă;
• Spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
• Tendosinovită (inflamația mucoasei sinoviale a tendonului);
• Osteocondroza (leziuni distrofice ale țesutului cartilajului articular);
• Flebita (inflamația venelor din extremități);
• Bursită (inflamația sacului sinovial);
• Deteriorarea meniscului;
• Sciatica (inflamația nervului sciatic);
• torticolis;
• Dorsalgia (dureri de spate, adesea una dintre manifestările osteocondrozei la persoanele de vârstă matură);
• entorse;
• Miozită (leziuni inflamatorii ale mușchilor scheletici);
• Periarthropatia (proces inflamator-degenerativ care se dezvoltă în zonele de atașare a ligamentelor).

Contraindicații

Instrucțiunile către Bystrumgel indică faptul că medicamentul nu trebuie utilizat în prezența leziunilor infecțioase și inflamatorii plângând pe suprafața zonei dureroase, precum și atunci când:

• Hipersensibilitate la ketoprofen (precum și la alți derivați ai acidului propionic) sau substanțe auxiliare incluse în compoziția Bystrumgel;
• Leziuni eczematoase;
• Hiperemie cutanată;
• Leziunile infecțioase ale pielii și / sau țesutului subcutanat;
• Prezența rănilor deschise la un pacient;
• sarcinii;
• Alaptarea.

În plus, din cauza lipsei datelor privind siguranța și a experienței suficiente cu utilizarea Bystrumgel în pediatrie, aceasta nu este prescrisă copiilor.

Dozare și administrare

Conform adnotării medicamentului, Bystrumgel trebuie aplicat pe piele în locuri în care durerea este proiectată de două ori pe zi, stoarcerea a 3 până la 5 cm de gel din tub (dacă suprafața zonei dureroase este extinsă, poate fi necesară o cantitate mai mare). Instrumentul este distribuit uniform pe piele cu un strat subțire și frecat ușor până la aspirația completă.

Eficacitatea terapiei cu utilizarea Bystrumgel crește dacă, după aplicarea medicamentului, se acoperă zona dureroasă cu un dressing uscat ocluziv (hermetic).

Cursul recomandat de tratament este de 14 zile, tratamentul mai lung este permis numai după consultarea medicului dumneavoastră.

În plus, Bystrumgel este un agent de contact adecvat, prin urmare poate fi utilizat pentru fonoforaj.

Efecte secundare

Conform recenziilor efectuate de pacienți, în majoritatea covârșitoare a cazurilor, medicamentul este bine tolerat, reacțiile adverse datorate utilizării acestuia fiind extrem de rare. De regulă, ele se manifestă sub forma reacțiilor alergice de natură locală. Dacă apar semne de alergie, tratamentul trebuie întrerupt.

Instrucțiunile indică un număr de posibile efecte secundare ale Bystrummgel, cum ar fi:

• hiperemie;
• Purpură (hemoragii fine de la capilar în peliculă sau în strat subcutanat);
• Exanthema de piele.

În unele cazuri, este posibil să apară fotosensibilitate.

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj prin injectare. Medicamentul se caracterizează prin biodisponibilitate scăzută (indicele de biodisponibilitate al ketoprofenului nu depășește 5%) și nu are capacitatea de a se acumula în țesuturi și organe. Prin urmare, este aproape imposibil să se depășească concentrația terapeutică a substanței active în circulația sistemică. Se poate presupune că, în caz de supradozaj, se poate dezvolta sângerări crescute.

Instrucțiuni speciale

Interacțiuni medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic Bystrummgel nu a fost identificat.

Când se aplică gelul, trebuie luate măsuri pentru a preveni căderea acestuia în mucoase, ochi și zone deteriorate ale pielii (inclusiv plăgi deschise). După utilizare, spălați bine mâinile cu apă caldă și săpun.

analogi

Analogi structurali ai Bystrumgel sunt Artrozilen sub formă de aerosol sau gel pentru uz topic, gel Artrum, gel Valusal, keton (cremă și gel), gel Ketoprofen Vramed, gel Fastum, gel Febrofid, tencuială medicală Keplat.

În mod similar, mecanismul de acțiune au următoarele medicamente Bioran, fenilbutazona, Voltaren, Naklofen, Diklak, Nurofen, Diklobene, Diklovit, Ortofen, Diklogen, Diklonat P, Dikloran, diclofenac, Diklofenakol, Dip Relief, indometacin, lungi, SvissDzhet, Dorosan, Ibalgin, Ibuprofen , Nimulid, Ortofleks, Piroksikam-Verte, Sulajdin, Voltaren, Revmonn, Amelotex.

Termeni și condiții de depozitare

Bystrumgel aparține categoriei de medicamente fără prescripție medicală.

Conform recomandărilor producătorului, acesta trebuie depozitat într-un loc uscat protejat de lumina soarelui. Temperatura optimă de depozitare este de la 15 la 25 ° C. În cazul în care aceste condiții sunt îndeplinite, Bystrumgel nu își pierde proprietățile farmacologice în termen de 24 de luni de la data emiterii. Pentru a preveni uscarea medicamentului, strângeți bine capacul tubului după deschidere.