budesonid

Budesonida este un medicament utilizat în tratamentul bolilor sistemului respirator.

Forma de eliberare și compoziția

Budesonida se eliberează sub formă de pudră de substanță, în borcane de sticlă întunecată cu o jumătate de kilogram. O doză de medicament conține 200 mcg de budesonidă.

De asemenea, medicamentul este eliberat sub formă de aerosol măsurat, în fiole de 10 ml. Fiecare flacon conține 50 mcg de budesonidă, care sunt concepute pentru două sute de doze.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Bdesonida se utilizează în tratamentul astmului bronșic și a bolii pulmonare obstructive cronice.

Medicamentul sub formă de pulbere se administrează pe cale orală în cazurile de boală Crohn, precum și prin intranazal cu rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului.

Contraindicații

Utilizarea budesonidei în toate formele de eliberare este contraindicată în caz de hipersensibilitate la componentele produsului. Pudră Budesonid nu este prescris la copii cu vârsta sub 6 ani, suspensie - sub trei luni, soluție pentru inhalare - la vârsta de 16 ani.

Cu precauție, budesonida se utilizează în timpul sarcinii, infecțiilor fungice, bacteriene sau virale ale sistemului respirator, tuberculozei, precum și în timpul perioadei de alăptare.

Dozare și administrare

Budesonida se utilizează prin inhalare prin cicloalergie, turbuhaler sau orice alt inhalator special. Este important să rețineți că o capsulă a inhalatorului conține 200 de doze și una detașabilă, utilizând un dozator dintr-o capsulă cu o porțiune de pulbere - 200 μg de budesonidă.

Dacă tratamentul astmului bronșic utilizat anterior cu glucocorticosteroizi sau beta2-adrenosmulatori inhalatori, numiți una sau două inhalări de budesonid de două ori pe zi.

În cazurile în care glucocorticosteroizii sistemici au fost utilizați anterior pentru a trata boala, budesonida este prescrisă la o doză de 400-800 mcg de două ori pe zi.

Copiilor cu vârsta peste 6 ani li se prescriu 1-2 inhalări pe zi.

Efecte secundare

Instrucțiunile pentru budesonidă indică faptul că preparatul sub formă de aerosol poate provoca următoarele reacții adverse:

• Modificări în psihic, formarea de hemoragii și tahicardie;
• Disfonie, epistaxie și aftere;
• Iritarea membranei mucoase a cavității nazale și a faringelui, tuse și strănut;
• Vărsături, candidoză orofaringiană, reacții alergice și oboseală;
• Amețeli, bronhospasm și stunting la copii;
• Cefalee, subțierea pielii și perforația septului nazal;
• Anosmia, greață și senzații de gust neplăcute.

Utilizarea budesonidei sub formă de pulbere în timpul inhalării poate provoca dureri în gât, faringită, bronhospasm paradoxal și tuse. În cazul administrării orale a pulberei budesonide, reacțiile adverse pot apărea din diferite sisteme ale corpului, și anume:

• Creșterea tensiunii arteriale, vasculită și risc crescut de formare a cheagurilor de sânge (sistem cardiovascular);
• Cataracta, euforie, glaucom, depresie și iritabilitate (organe senzoriale și sistem nervos);
• Necroză osoasă aseptică, slăbiciune musculară și osteoporoză (sistem musculoscheletal);
• Ulcer duodenal, pancreatită, durere epigastrică și simptome dispeptice (tractul gastrointestinal);
• Ecchiomoza, stridii roșii, petecee, erupții cutanate alergice, acnee steroidă, vindecarea letală a rănilor și dermatita de contact (piele);
• Diabetul zaharat, obezitatea, scăderea toleranței la glucoză, sindromul Cushing, hirsutismul, atrofia sau scăderea funcției cortexului adrenal, retenția de sodiu cu formarea edemului, hipopotasemia, impotența și amenoreea (organele endocrine).

Administrarea intranazală a pulberii de budesonid poate provoca apariția candidozei, strănutului, arderii și iritației mucoasei nazale.

Instrucțiuni speciale

În timpul utilizării directe a medicamentului, este important să nu îi permiteți să intre în ochi.

Eficacitatea și siguranța budesonidei la copiii cu vârsta sub 6 ani nu au fost încă determinate. Studiile au arătat că dozele mari de medicament pot încetini ritmul de creștere și pot determina o scădere a secreției de hidrocortizon la copii cu vârsta peste 6 ani, prin urmare, în timpul perioadei de tratament, se recomandă monitorizarea regulată a acestor indicatori.

Datorită faptului că, atunci când intră în cavitatea bucală, remedierea poate contribui la dezvoltarea stomatitei candidale, este important să vă clătiți bine gura după fiecare utilizare.

Sticla de Budesonide nu trebuie înghețată, distrusă, expusă la lumina directă a soarelui, străpunsă și aruncată în foc.

Când se răcește pulverizatorul, se recomandă scoaterea acestuia din corp înainte de utilizare și încălzirea acestuia cu mâinile.

analogi

Sinonimele de medicamente sunt Budieir, Tafen Novolizer, Benacort, Budenit, Steri-Neb, Budecort, Novopulmon E Novolizer și Pulmicort.

Astfel de medicamente aparținând analogilor de Budesonid:

• Beclazon Eco;
• Beklospir;
• fliksotid;
• Beklat;
• Asmanex Twistheiler;
• Klenil UDV;
• Bekotid.

Termeni și condiții de depozitare

Budesonide, conform instrucțiunilor, trebuie depozitat într-un loc uscat, bine ventilat, la îndemâna copiilor și la lumină, la o temperatură care variază între 15-25 ° C.

Un medicament este eliberat dintr-o farmacie prin prescripție, iar termenul de valabilitate este de cinci ani. După data de expirare a medicamentului trebuie eliminată.