Bronho-moon

Broncho-munal este un medicament imunostimulator de origine bacteriană.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

• Broncho-moon albastru cu un capac conținând 7 mg de lizat liofilizat care conține următoarele bacterii: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Moraxelara-chyrachlokele-chichlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlora humaneye, auraemusera, auraemusera, aureus
• O capsulă cu corp alb și un capac albastru Broncho-P conținând 3,5 mg de lizat liofilizat cu aceeași bacterie.

Substanțele auxiliare utilizate în fabricarea medicamentelor sunt glutamatul de sodiu anhidru, indigotina, amidonul pregelatinizat, stearatul de magneziu, galatul de propil anhidru, manitolul, dioxidul de titan și gelatina.

Capsulele sunt vândute în 10 buc. în cutii cu blistere ambalate în cutii de 1 sau 3 buc.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Broncho-munal modulează răspunsul imun al organismului, precum și stimulează imunitatea umorală și celulară. Astfel, aceasta ajută la reducerea frecvenței și severității bolilor infecțioase, reducând astfel necesitatea antibioticelor.

Având în vedere proprietățile componentelor incluse în preparat, acest medicament este prescris:

• Pentru tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator (ca agent imunomodulator în terapia complexă);
• Pentru prevenirea infecțiilor adesea recurente ale tractului respirator superior și inferior: rinită, otită, sinuzită, faringită, laringită, amigdalită, bronșită cronică.

Contraindicații

Utilizarea Broncho-munala, conform instrucțiunilor, este contraindicată:

• Cu sensibilitate crescută la componentele sale;
• Copiii până la 6 luni.

Dozare și administrare

Pentru copiii cu vârsta de peste 12 ani și adulți, medicamentul este prescris la o doză de 7 mg (Broncho-moon), pentru copiii între 6 luni și 12 ani - la o doză de 3,5 mg (Broncho-moon P).

Luați medicamentul trebuie să fie 1 capsulă pe zi, preferabil dimineața pe stomacul gol. Copiii mici și persoanele care întâmpină dificultăți în înghițirea pastilelor pot deschide capsula și dizolvă conținutul într-o cantitate mică de ceai, suc sau lapte.

În scopul profilaxiei, Broncho-munal, conform instrucțiunilor, este luat timp de 10 zile, apoi se ia o pauză de 20 de zile. Astfel de cursuri se desfășoară 3.

În perioada acută a bolii, se administrează 1 capsulă pe zi până când dispar toate simptomele, dar nu mai mult de 10 zile. În următoarele 2 luni, se recomandă administrarea profilactică a medicamentului conform schemei de mai sus; 10 zile de aplicare Broncho-munala, apoi o pauză de 20 de zile, etc.

Efecte secundare

Conform numeroaselor revizuiri ale pacienților care au luat medicamentul sau i-au administrat copiii, Broncho-Munal în marea majoritate a cazurilor este bine tolerat și nu are efecte secundare grave dacă se observă regimul de dozare recomandat. Cu toate acestea, există cazuri documentate de creștere a temperaturii corporale la pacienții care primesc un medicament și apariția tulburărilor sistemului digestiv, în special greață, durere epigastrică, diaree și vărsături. Este important să rețineți că reacțiile adverse descrise de organism, de regulă, sunt exprimate ușor și, prin urmare, nu necesită întreruperea medicamentului.

Se recomandă întreruperea utilizării Broncho-munal în cazul apariției reacțiilor de hipersensibilitate, exprimată sub formă de erupție cutanată, mâncărime, dermatită și alte fenomene cutanate și alergice.

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj al acestui medicament în practica medicală, totuși, copiii sub 12 ani nu trebuie să primească capsule în doză de 7 mg.

Instrucțiuni speciale

În cazul în care pacientului i se arată utilizarea unui vaccin oral, Bronchomunal nu trebuie utilizat timp de 4 săptămâni.

Medicamentul poate fi administrat simultan cu alte medicamente, inclusiv antibacteriene. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că eficacitatea sa este redusă în cazul bolilor intestinale acute.

Impactul negativ asupra acuității vizuale, a ratei reacțiilor psihofizice și a capacității de concentrare a medicamentelor de atenție nu are.

Efectul medicamentului asupra dezvoltării fetale a fătului nu a fost stabilit în mod fiabil. De asemenea, nu a fost studiat dacă componentele medicamentului penetrează laptele matern și afectează negativ copilul. Din acest motiv, decizia privind adecvarea Broncho-munala în timpul sarcinii și lactației trebuie luată numai de către un medic, comparând cu atenție beneficiile așteptate pentru femeie și riscurile potențiale pentru copilul ei. Dacă sarcina a apărut deja în timpul administrării medicamentului, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră despre necesitatea întreruperii cursului tratamentului.

analogi

Cu aceeași compoziție, medicamentul este eliberat de Broncho-Vaks.

Conform apartenenței la un subgrup farmacologic ("Immunostimulants") și a similarității mecanismului de acțiune de către analogii Broncho-munali, se pot lua în considerare următorii agenți: Actinolizat, Anaferon, Arpetolid, Arpeflu, Bestim, Bioaron S, Vilozen, Vitanam, Wobenzim, Gepon, Echinacea, Glutoxim, Deoksinat, Dr. Tys Echinacea, Zadaksin, Ismofon, Immunor, Immunor, Immunor, Immunor, Immunor, Immunor, Imuforx, Methurea gheară, rexod, ri Bomunil, Ruzam, Stemokin, Steamforte, Taktivin, Tamerit, Uro-BCG, Uro-Vaksom, Floreksiln, Tsikloferon, Tsitovir-3, Erbisol, Echinacea etc.

Termeni și condiții de depozitare

Broncho-munal - un medicament care poate fi achiziționat la farmacie cu o prescripție prescrisă de medicul dumneavoastră.

În conformitate cu recomandările producătorului, acesta trebuie depozitat într-un loc uscat protejat de umiditate și de lumina soarelui. Temperatura optimă de depozitare este de la 15 la 25 ° C. În aceste condiții, termenul de valabilitate al capsulelor este de 5 ani.