Bonviva

Bonviva este un inhibitor al resorbției osoase, utilizat pentru osteoporoză la femeile aflate în postmenopauză.

Forma de eliberare și compoziția

Medicament disponibil sub formă de comprimate filmate pentru administrare orală și soluție pentru administrare intravenoasă.

Compoziția comprimatelor Bonviv include:

• 150 mg acid ibandronic;
• Excipienți: lactoză monohidrat, crospovidonă, povidonă K25, acid stearic 95, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Compoziția învelișului de film: hipromeloză, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 6000. Uneori se folosește amestecul gata preparat Opadry 00A28646 care conține talc, dioxid de titan (E171) și hipromeloză.

Tabletele se vând în 1 sau 3 bucăți. în cutii cu blistere ambalate în cutii de carton.

1 ml de soluție Bonviv conține:

• 1 mg acid ibandronic;
• Componente auxiliare: clorură de sodiu, acetat de sodiu trihidrat, acid acetic glacial și apă injectabilă.

O soluție de 3 ml într-un tub de seringă este furnizată complet cu un ac steril de injectare într-un recipient din plastic.

Indicații pentru utilizare

După cum este indicat în instrucțiunile pentru Bonviva, acest medicament este prescris pentru femeile cu osteoporoză datorate femeilor aflate în postmenopauză. Scopul tratamentului este de a preveni fracturile.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile pentru Bonviva, utilizarea acestui medicament este contraindicată în:

• Deteriorarea esofagului, ceea ce duce la o întârziere în golirea acestuia, de exemplu, cu achalasie sau strictura (pentru tablete);
• Intoleranță ereditară la galactoză;
• hipocalcemie;
• Deficiență de lactază;
• Disfuncție renală severă (cu CC până la 30 ml pe minut);
• Malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Incapacitatea femeii este în picioare sau șederea timp de 60 de minute după aplicarea medicamentului;
• Hipersensibilitate la acidul ibandronic sau la orice componentă auxiliară a medicamentului.

Sub formă de tablete cu precauție deosebită, Bonviva este prescrisă în prezența proceselor patologice active localizate în tractul gastrointestinal superior, de exemplu pentru disfagie, gastrită, ulcer, duodenită, esofag Barret sau alte afecțiuni ale canalului alimentar.

Dozare și administrare

Sub formă de comprimate Bonviva ia 1 buc. o dată pe lună (de preferință, în aceeași zi) cu o oră înainte de prima masă sau de aportul de lichid. Pilula trebuie să fie înghițită în întregime, nu mestecată sau rezolvată (deoarece există riscul de ulcerație a tractului gastrointestinal superior), consumând multă apă potabilă (cu excepția apei minerale cu un conținut ridicat de calciu) în timp ce stați sau în picioare. În termen de o oră după ce ați luat medicamentul, nu puteți merge la culcare.

Dacă o femeie, din anumite motive, a ratat următorul aport de medicament Bonviva, ar trebui să bea pilula de îndată ce își amintește, dar cu condiția să rămână cel puțin 7 zile până la următoarea doză. Tratamentul ulterior trebuie efectuat în conformitate cu programul stabilit. Dacă mai rămân mai puțin de 7 zile până la admiterea planificată, atunci trebuie să așteptați și să continuați tratamentul conform programului stabilit.

Soluția Bonviva este destinată administrării intravenoase. Injecțiile trebuie efectuate numai de către un specialist medical. Un tub de seringă conține o singură doză de medicament - 3 mg acid ibandronic.

Soluția este injectată în bolus o dată la trei luni. În cazul în care omiteți o injecție regulată, este necesar să o faceți de îndată ce femeia își amintește de aceasta. Apoi, medicamentul este continuat cu un interval de 3 luni, concentrându-se asupra datei ultimei injecții.

Efecte secundare

În timpul utilizării Bonviva, pot fi observate următoarele reacții nedorite din organism:

• Frecvente (≥1 / 100 și <1/10): dureri de cap, esofagită, greață, gastrită, durere abdominală, boală de reflux gastroesofagian, diaree, dispepsie, erupție cutanată, artralgie, spasme musculare, dureri musculo-scheletice, mialgii, rigiditate musculară;
• Foarte frecvente (≥1 / 1000 și <1/100): amețeli, disfagie, ulcerații ale esofagului sau stricturii, flatulență, vărsături, dureri de spate, oboseală crescută, boli inflamatorii ale ochiului (scleritis, uveită, episcleroză);
• Rare (≥1 / 10 000 și <1/1000): reacții de hipersensibilitate, duodenită, umflare a feței, urticarie, angioedem.

În plus, apar frecvent simptome asemănătoare gripei tranzitorii: frisoane, febră, artralgie, mialgie, pierderea apetitului, greață, dureri osoase și oboseală crescută. Cu toate acestea, este de remarcat faptul că, în cele mai multe cazuri, fenomenele descrise au fost observate numai după administrarea primei pilule Bonviv, au fost caracterizate de intensitate slabă sau moderată, de scurtă durată și au trecut pe cont propriu fără utilizarea oricărei terapii corective.

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de utilizare a Bonviva, se recomandă administrarea în plus a vitaminei D și a suplimentelor de calciu, dacă pacientul le primește în cantități insuficiente.

În timpul tratamentului, medicamentul necesită monitorizarea funcției renale, a conținutului de calciu seric, magneziu și fosfor.

analogi

Analogice Bonviva privind substanța activă sunt medicamentele Bondronat și acidul ibandronic Sandoz.

Următoarele medicamente care au legătură cu același subgrup farmacologic cu Bonviva sunt legate de mecanismul de acțiune: Aklast, Actonel Alendronat, Alenthal, Aredia, Blaztera, Bonefos, Veroklast, Zolendronate-Teva, Zolendrax, Zelendronic-Rus 4, Zolériks, Klobir , Ksidifon, Lyndron, Ostalon, Ostealen, Ostepar, Pamidronat Medak, Pomegara, Rezoklastin FS, Resorba, Rizarteva, Rizendros, Strongos, Tevanat, Foroza, Fosamax.

Termeni și condiții de depozitare

Bonviva este un medicament care poate fi cumpărat la o farmacie numai dacă aveți o prescripție prescrisă de medicul dumneavoastră. Conform recomandărilor producătorului, acesta trebuie depozitat într-un loc protejat de lumina soarelui, la temperaturi de până la 30 ° C. În aceste condiții, termenul de valabilitate al comprimatelor este de 5 ani, soluția - 2 ani.