blemaren

Blémarina este un remediu pentru tratamentul bolii renale (nefrolitiază). Medicamentul promovează alcalinizarea urinei și are un efect nefrolitic.

Forma de eliberare și compoziția

Medicație disponibilă sub formă de tablete și granule efervescente, de la care se prepară o soluție pentru administrare orală.

Compoziția comprimatelor Blémaren include:

• 1,197 g acid citric;
• 967,5 mg bicarbonat de potasiu;
• 835,5 mg citrat de sodiu;
• Excipienți: manitol, macrogol 6000, lactoză monohidrat, acid adipic, zaharinat de sodiu, aromă de lamaie.

Tabletele se vând în 20 de bucăți. în tuburi de plastic complete cu hârtie indicator și un calendar de control.

100 grame de granule Blamaren conține:

• 39,9 g de acid citric;
• 32,25 g bicarbonat de potasiu;
• 27,85 g citrat de sodiu.

Granulele de 200 g sunt vândute în saci de plastic, cu lingura de măsurare, hârtie indicatoare, clemă pentru sac și calendar de control.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor adresate Blamaren, medicamentul este destinat:

• Pentru tratamentul și prevenirea urolitiazei (medicamentul previne formarea și promovează dizolvarea calculilor acidului uric, calculi care conțin oxalați și carbonat de calciu, precum și compușii mixtă constând din cel puțin 25% săruri de oxalat și acid uric);
• Pentru a crește pH-ul urinei până la indicatorii de 6,2-6,8 (alcalinizarea urinei) la pacienții aflați sub tratament cu medicamente citotoxice sau medicamente, a căror acțiune are ca scop eliminarea acidului uric din organism.

Ca agent profilactic, utilizarea Blémaren este indicată pentru porfiria pielii (boala porfirină), caracterizată prin metabolismul pigmentat deteriorat, creșterea porfirinelor în sânge și țesuturi și excreția crescută a acestora în fecale și urină.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor adresate Blamaren, utilizarea acestui medicament este contraindicată:

• În insuficiența renală acută sau cronică;
• Pacienții cu tulburări metabolice, în care se acumulează bazele organismului, iar acizii sunt eliminați într-o cantitate în exces (inclusiv alcaloza metabolică);
• În bolile infecțioase ale tractului urinar, cauzate de activitatea microorganismelor patogene care pot rupe ureea;
• Persoanele care au un pH (pH al urinei) de peste 7,0;
• Pacienții cărora li sa demonstrat că aderă la o dietă strictă fără sare (de exemplu, la hipertensiune arterială severă);
• Când hipersensibilitatea la medicament.

Dozare și administrare

Înainte de a lua tabletele efervescente și pulberea granulată se dizolvă în 200 ml suc de fructe, apă minerală alcalină sau ceai.

Doza zilnică de Blémaren este determinată de medic, având în vedere severitatea și caracteristicile cursului bolii. De regulă, aceasta face 2-6 comprimate sau 6-18 grame de granule (2-6 linguri măsurate, în 1 lingură - 3 g). Luați medicamentul după o masă, distribuind uniform doza pe parcursul zilei (3-4 doze).

În cazul selectării corecte a dozei, valoarea pH-ului urinei trebuie să fie în limitele indicilor:

• De la 6,2 la 7,0 - în cazul în care este necesar să se dizolve calcinele formate de sărurile de uree;
• De la 7,5 la 8,5 - dacă este necesar să se dizolve pietrele cu cistină;
• De la 7,2 la 7,5 - dacă pacientul este diagnosticat cu porfirie.

La persoanele supuse tratamentului cu medicamente citotoxice, pH-ul în timpul zilei nu trebuie să fie mai mic de 7.

Când pH-ul scade sub valorile specificate, se recomandă revizuirea dozei de Blamaren în direcția creșterii sale. Dacă pH-ul este mai mare decât valorile specificate, doza, respectiv, este redusă.

Pentru a obține un efect clinic pronunțat, tratamentul cu medicamente este continuat timp de 4-6 luni.

Monitorizarea eficacității terapiei (adică determinarea nivelului pH-ului urinar) se efectuează cu ajutorul indicatorului de hârtie de trei ori pe zi, înainte de administrarea unei alte doze de Blemarin.

Culoarea rezultată este comparată în 2 minute cu scala atașată, după care rezultatele sunt înregistrate în calendarul de control.

Pacienții cu calculi cistinici, precum și pacienții cu boală porfirină trebuie să utilizeze hârtie indicatoare speciale cu o valoare a pH-ului de la 7,2 la 9,7.

Efecte secundare

În unele cazuri, utilizarea Blamaren poate fi însoțită de arsuri la stomac, vărsături, dureri în regiunea epigastrică, diaree, flatulență, grețuri și vărsături, alcaloză metabolică și edem (datorită unui sodiu întârziat în organism).

În prezența intoleranței individuale la una sau la altă componentă a medicamentului, se pot dezvolta reacții alergice.

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de tratament cu Blaemarin, pacienții trebuie să reducă cantitatea de alimente proteice consumate și produsele care conțin baze purinice. De asemenea, este necesar să se respecte regimul de băut, care implică utilizarea a cel puțin 1,5-2 litri de lichid în timpul zilei.

Doza zilnică medie a medicamentului este de 4 comprimate. Acestea conțin 1,5 mg potasiu și 0,9 mg sodiu. Acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care urmează o dietă care limitează aportul de sare.

Nu există date fiabile privind siguranța utilizării Blemarin în timpul sarcinii și alăptării. Din acest motiv, femeile gravide sunt prescrise medicamentul doar în caz de necesitate extremă, iar în timpul alăptării hotărăsc să oprească alăptarea.

analogi

Analogii de Blémaren sunt următoarele medicamente:

• În funcție de compoziția substanțelor active - Soluran;
• Conform mecanismului de acțiune - Ginjaleling, extractul de vopsire Madder, Traceptin, Uralit-U, Urolesan, Uroholesan.

Termeni și condiții de depozitare

Din farmacii Blemaren este eliberat în regim non-prescripție. În conformitate cu recomandările producătorului, acesta trebuie depozitat în ambalajul original la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. După deschidere, protejați-vă de umiditate! Perioada de valabilitate a tabletelor - 2 ani, granule - 3 ani.