Bifosin

Bifosinul este un derivat imidazol, un medicament antifungic cu spectru larg.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de cremă 1%, pulbere 1%, soluție 1% și spray 1%. Toate formele de dozare Bifosina destinate utilizării externe.

Compoziția cremei include:

• 10 mg bifonazol (per 1 gram);
• Excipienți: macrogol 400 și propilenglicol.

Crema creată în tuburi de aluminiu de 30 de grame.

Compoziția pulberii include:

• 10 mg bifonazol (pentru 1 gram);
• Excipienți: oxid de zinc, talc și amidon de porumb.

Pulberea se vinde în cutii de polietilenă de 30 g.

Compoziția soluției include:

• 10 mg bifonazol (pentru 1 gram);
• Macrogol 400 ca component auxiliar.

O soluție în sticle de picături din sticlă întunecată, 15 ml.

Pulverizatorul include:

• 10 mg bifonazol (per ml);
• Excipienți: izopropanol, propilen glicol, macrogol 400.

Spray aplicat în sticle de polimer cu un spray de 20 ml.

Indicații pentru utilizare

După cum este indicat în instrucțiunile pentru Bifosinu, acest medicament pentru tratamentul bolilor de piele cauzate de ciuperci de mucegai și drojdii (inclusiv Candida, Aspergillus ferrus, brevicaulis Scopulariopsis, Malassezia furfur), dermatofiți (Epidermophyton, Trichophyton și Microsporum), precum și bacterii în formă de tijă gram-pozitive minutissimum Corynebacterium și cocci gram-pozitivi, cu excepția Enterococcus spp.

În special, medicamentul este prescris pentru:

• Micoza picioarelor și a mâinilor;
• Pityriasis lichen;
• eritrasmă;
• Piele netedă dermatomicoză;
• Candidoza superficială a pielii;
• Viermele scalpului (toate formele medicamentoase ale medicamentului, cu excepția cremei).

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile pentru Bifosin, utilizarea acestui medicament este contraindicată în prezența hipersensibilității la bifonazol sau la orice componentă auxiliară.

Scrieți medicamentul, dar cu precauție extremă și sub supravegherea strictă a unui medic pentru copii până la un an.

Conform studiilor clinice, cu utilizare externă, bifonazolul nu are niciun efect negativ asupra corpului fătului fetal în curs de dezvoltare, prin urmare, bifosinul poate fi utilizat în timpul sarcinii. Cu toate acestea, în primul trimestru - perioada cea mai periculoasă de dezvoltare fetală - medicamentul este prescris numai în conformitate cu indicații stricte.

În ciuda faptului că absorbția bifonazolului cu utilizare externă este minimă, dacă substanța pătrunde în laptele matern nu a fost stabilită în mod fiabil. Din acest motiv, nu se recomandă utilizarea Bifosinului în timpul alăptării sau problema rezolvării problemei întreruperii alăptării.

Dozare și administrare

Bifosin trebuie aplicat o dată pe zi, în mod optim - înainte de culcare. Sub formă de pulbere, soluție și cremă, medicamentul este aplicat într-un strat subțire pe zona afectată și frecat ușor. Pentru tratamentul de suprafață în palmă, sunt suficiente 3 ml de soluție sau 0,5-1 cm cremă. Sprayul este pulverizat în cantitatea care va fi suficientă pentru a hidratează pielea pe zonele afectate și adiacente.

Durata tratamentului depinde de tipul de boală:

• Cu erythrasma și pityriasis versicoloris - 2 săptămâni;
• Cu dermatomicoză piele netedă - 2-3 săptămâni;
• Cu candidoză superficială a pielii - 2-4 săptămâni;
• Atunci când micoza - 3-4 săptămâni înainte de eliminarea manifestărilor clinice, și apoi pentru încă 2 săptămâni pentru a preveni recidiva;
• În cazul viermilor scalpului - 4 săptămâni (pentru tratamentul acestei boli, este preferabil să se utilizeze un spray, o soluție sau o pulbere).

Pentru a obține un rezultat pozitiv, utilizarea Bifosin trebuie să fie continuă.

Efecte secundare

Conform recenziilor efectuate de pacienți, în majoritatea cazurilor, medicamentul este bine tolerat și, dacă se observă regimul de dozare recomandat, acesta nu are efecte secundare. În unele cazuri, sunt posibile iritații, hiperemie, senzație de arsură, peeling, macerare, mâncărime, eczeme, erupții veziculoase. Toate fenomenele descrise sunt reversibile și, de regulă, dispar independent după întreruperea tratamentului.

În prezența hipersensibilității sau a intoleranței la una sau la altă componentă a Bifosinului, există riscul apariției reacțiilor alergice și a dermatitei alergice.

Cazurile de supradozaj cu acest medicament nu au fost înregistrate în practica medicală. Acest lucru se explică prin faptul că Bifosin este destinat exclusiv utilizării externe, prin urmare, atunci când este aplicat corect, absorbția sistemică este extrem de scăzută, prin urmare, probabilitatea apariției simptomelor de supradozaj este aproape zero.

Instrucțiuni speciale

În cazul unei eficacități insuficiente sau al absenței totale a rezultatului tratamentului cu Bifosin, se recomandă efectuarea unei examinări suplimentare a pacientului (starea sistemului endocrin, a sângelui, imunitatea, microcirculația zonei leziunii) și în concordanță cu rezultatele obținute pentru corectarea schemei terapeutice.

Nu au fost identificate interacțiuni medicamentoase negative ale bifonazolului cu alte substanțe, prin urmare Bifosin poate fi utilizat simultan cu alte medicamente.

analogi

Următoarele medicamente sunt produse cu același ingredient activ: Bifas, Bifonazol și Mikospor.

Ca aparținând uneia dintre FarmGruppa și similitudinea mecanismelor de omologii de acțiune Bifosina pot fi considerate astfel de medicamente: Amiklon, Daktarin, Dermazol, Zalain, imidă, Inefek, Kandibene, Candid, Kandizol, Kanesten, Canison, clotrimazol, Mikanisal, Mikogal, Mikozon, Mikozolal, Mikoket, Mikospor, Mifungar, Nizoral, Perkhotal, Sebosol, Sertaconazol, Sertamikol, Travogen, Flukorem, Funginal, Fungitsip, Ekodaks.

Termeni și condiții de depozitare

Bifosinul este un medicament fără prescripție medicală.

Conform recomandărilor producătorului, medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat protejat de lumina soarelui. Temperatura optimă pentru depozitare este de 15-25 ° C. În aceste condiții, termenul de valabilitate al Bifosinului, indiferent de forma de dozare, este de 2 ani.