Betoptik

Betoptik este un medicament care reduce presiunea intraoculară.

Forma de eliberare și compoziția

Betoptik se face sub formă de picături oftalmice de 0,5% dintr-o nuanță incoloră sau gălbuie, în flacoane din plastic de 5 ml.

1 ml de medicament conține ingredientul activ - betaxolol - în cantitate de 5 mg.

Substanțele auxiliare ale medicamentului sunt: ​​apă purificată, clorură de benzalconiu, soluție de hidroxid de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Betoptik este prescris pentru a reduce presiunea intraoculară ca medicament principal sau în asociere cu alte medicamente pentru:

• Hipertensiune oculară;
• Glaucom cu unghi deschis.

Terapia acestor boli de către Betoptik este permisă la pacienții cu patologii ale sistemului respirator.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Betoptik este contraindicat într-un singur caz - în caz de hipersensibilitate la betaxolol.

În cererea Betoptik trebuie făcută o precauție când:

• Blocul atrioventricular 2 și 3 grade;
• Bradicardie sinusală;
• miastenia gravis;
• Șoc cardiogen;
• Diabetul;
• Insuficiență cardiacă severă.

Dozare și administrare

Drops Betoptik destinate pentru uz local. Medicamentul este instilat în sacul conjunctival 1-2 picături de două ori pe zi.

La unii pacienți, normalizarea presiunii intraoculare are loc în câteva săptămâni după inițierea tratamentului de către Betoptik, prin urmare, în timpul primei luni de tratament, trebuie monitorizată.

În cazul unei eficacități insuficiente a medicamentului, pacientul ar trebui să consulte medicul în scopul tratamentului suplimentar.

Dacă o cantitate excesivă de medicament intră în ochi, clătiți-le cu apă.

Efecte secundare

Utilizarea Betoptik, de regulă, este bine tolerată de către pacienți și rareori cauzează reacții adverse. Cu toate acestea, pacienții trebuie să fie conștienți de faptul că medicamentul poate provoca astfel de efecte:

• Sistemul nervos central: nevroza depresivă, insomnia;
• Organe de vedere: lacrimare, disconfort pe termen scurt în zona oculară după instilarea medicamentului, înroșire, ochi uscați, sensibilitate redusă la cornee, fotofobie, mâncărime, keratită punctată, fotofobie, anisocorție.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat Betoptik trebuie prescrise cu precauție, deoarece beta-blocantele pot masca manifestările hipoglicemiei acute.

De asemenea, în cadrul aplicației, trebuie întreprinsă precauție cu Betoptik la pacienții cu tirotoxicoză, deoarece beta-blocantele pot ascunde un astfel de simptom ca tahicardia. Dacă pacientul are o suspiciune de tirotoxicoză, trebuie să încetați să luați Betoptik și alte beta-blocante.

De asemenea, trebuie să țineți cont de faptul că beta-blocantele pot provoca simptome similare cu cele din miastenie (slăbiciune generală a corpului, ptoză, diplopie).

În caz de disfuncție a sistemului respirator și a ficatului, este posibilă apariția hipersensibilității la componentele Betoptik.

Utilizarea Betoptikului și a altor beta-blocante trebuie întreruptă cu două zile înainte de orice intervenție chirurgicală, deoarece în timpul anesteziei generale aceste medicamente pot reduce sensibilitatea miocardului la stimularea simpatică.

Betoptik este prescris cu atenție pacienților cu feocromocitom și sindromul Raynaud.

Când instilarea medicamentului în ochii ingredientului activ Betoptik se absoarbe în circulația sistemică și poate provoca atât efecte secundare pronunțate ca și în cazul utilizării sistemice. Au fost descrise cazuri de tulburări cardiovasculare și respiratorii severe, inclusiv bronhospasm letal și deces de insuficiență cardiacă la pacienții cu astm bronșic.

Betoptik practic nu afectează frecvența cardiacă și tensiunea arterială. Cu toate acestea, atunci când se prescrie un medicament la pacienții cu bloc atrioventricular, trebuie făcută prudență și, în cazul primelor semne de decompensare din sistemul cardiovascular, întrerupeți tratamentul.

Betoptiktik este prescris cu precauție în asociere cu medicamente psihotrope adrenergice.

Înainte de a utiliza picături oftalmice, pacienții care poartă lentile de contact ar trebui să le îndepărteze și să le instaleze nu mai devreme de 20-30 de minute după instilare. Faptul este că preparatul conține conservanți care pot fi depozitați în lentilele de contact și, ulterior, au un efect dăunător asupra țesutului ocular.

Deoarece după instilarea în ochii pacienților, poate să apară o scădere a clarității vederii, în timpul perioadei de tratament cu Betoptik, trebuie să vă abțineți de la controlul unor mecanisme potențial periculoase care necesită concentrare sporită a atenției.

Combinația Betoptik cu alte beta-blocante nu este recomandată, deoarece cauzează un risc crescut de reacții adverse.

Cu o combinație de picături oftalmice cu medicamente care diminuează rezervele de catecolamine, este posibilă o scădere a tensiunii arteriale a pacientului și bradicardie.

Nu există suficientă experiență cu acest medicament în timpul sarcinii și alăptării, prin urmare, este posibil să se efectueze tratament cu Betoptik în aceste perioade numai dacă există indicații stricte.

analogi

Analizele structurale ale picăturilor Betoptik sunt:

• Betoftan;
• Betalmik UE;
• Ksonef;
• betaxolol;
• Optietol;
• Ksonef BK.

Medicamentele care au un efect farmacologic similar includ:

• Duoprot;
• Azarga;
• Kombigan;
• Oftan;
• Timadren;
• Okuker;
• timolol;
• Niolol;
• Ganfort;
• Kombigan.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Betoptik aparține listei de medicamente B. Depozitați medicamentul este recomandat într-un mediu întunecos, răcoros, la îndemâna copiilor, nu mai mult de 3 ani de la data emiterii.

După deschiderea ambalajului, termenul de valabilitate al medicamentului este de 1 lună.