betalok

Betalok este un beta1-blocant, care are acțiune antianginală, antiaritmică și hipotensivă.

Forma de eliberare și compoziția

Betalok se face sub formă de tablete și soluție.

1 comprimat Betalok conține tartrat de metoprolol 50 sau 100 mg, precum și componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, povidonă, carboximetil amidon de sodiu.

Soluția pentru administrarea intravenoasă a Betaloc conține 5 mg tartrat de metoprolol în 1 fiolă, precum și excipienți: apă pentru preparate injectabile, clorură de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Betalok este prezentat în următoarele condiții:

• Angina pectoris;
• Hipertiroidismul (ca parte a tratamentului complex);
• Hipertensiunea arterială pentru a reduce tensiunea arterială și pentru a minimiza riscul de deces coronarian și cardiovascular;
• Tulburări ale ritmului cardiac, inclusiv tahicardie supraventriculară;
• Tulburări funcționale ale inimii, însoțite de palpitații ale inimii.

De asemenea, a prezentat Betalok pentru prevenirea atacurilor de migrenă și ca parte a terapiei complexe după infarctul miocardic.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Betalok este contraindicat în următoarele cazuri:

• Insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;
• Blocul atrioventricular 2 și 3 grade;
• Hipotensiunea;
• Tulburări pronunțate ale sistemului sângelui periferic;
• Șoc cardiogen;
• Sindrom sinusal bolnav;
• Infarct miocardic acut (ritm cardiac mai mic de 45 bătăi pe minut, tensiune arterială mai mică de 100 mm Hg, interval PQ mai mare de 0,24 secunde);
• Vârsta de până la 18 ani;
• Bolile vasculare severe periferice, însoțite de riscul de gangrena;
• Hipersensibilitate la metoprolol sau componente auxiliare ale medicamentului;
• Tratamentul pe termen lung sau intermitent cu medicamente inotropice care acționează asupra beta-adrenoreceptorilor.

În aplicarea Betalok trebuie să aveți grijă atunci când:

• Diabetul;
• Blocul atrio-ventricular de gradul 1;
• Boala pulmonară obstructivă cronică (emfizem, astm bronșic, bronșită obstructivă cronică);
• Printsmetal angina pectoris;
• Insuficiență renală severă.

Dozare și administrare

Betaloc este indicat pentru utilizare internă atât pe stomacul gol, cât și pe cea alimentară.

Atunci când hipertensiunea arterială, angina pectorală, tulburările ritmului inimii, pentru prevenirea atacurilor de migrenă, se administrează 100-200 mg de Betalok o dată sau dimineața și seara. Dacă este necesar, se adaugă o terapie concomitentă cu un alt medicament antianginal.

Ca terapie de întreținere după infarct miocardic, Betalok este prescris într-o doză de 200 mg împărțită în două doze.

Atunci când tulburările funcționale ale inimii, însoțite de bătăi rapide ale inimii, Betalok ia prescris o doză de 100 mg o dată pe zi, de preferință dimineața.

În cazul hipertiroidismului, este prescris 150-200 mg de Betalok, împărțit în 3-4 doze.

Soluția Betalok pentru administrare intravenoasă este prescrisă într-o doză de 5 ml la o rată de 1-2 ml pe minut. Este permisă reutilizarea Betalok după 5 minute pentru a obține efectul terapeutic optim. De regulă, doza totală de Betaloc este de 10-15 ml.

În caz de supradozaj, pot apărea următoarele simptome:

• O scădere pronunțată a tensiunii arteriale;
• Insuficiență cardiacă;
• Bradicardie sinusală;
• Greață și vărsături;
• Blocul atrio-ventricular;
• Șoc cardiogen;
• cianoză;
• comă;
• Insuficiență cardiacă.

Când apar simptomele de mai sus, pacientul trebuie să facă o spălare gastrică și să ia adsorbanții. Cu o reducere semnificativă a tensiunii arteriale și amenințarea cu insuficiență cardiacă, se recomandă administrarea beta-adrenomimetic.

Efecte secundare

În general, utilizarea Betaloc în dozele recomandate de către pacienți este bine tolerată. Efectele secundare sunt neexprimate și reversibile:

• Sistemul cardiovascular: bătăi de inimă, bradicardie, tulburări posturale, răcirea membrelor;
• Sistemul nervos central: amețeli, oboseală, cefalee, anxietate, iritabilitate nervoasă crescută, disfuncție sexuală;
• Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, greață, scaun anormal, gură uscată, vărsături;
• Ficat: funcție hepatică anormală, hepatită;
• Respiratorii: bronhospasm, dificultăți de respirație, rinită;
• Piele: hiperhidroză, urticarie, alopecie, fotosensibilitate, exacerbarea psoriazisului;
• Organe sensibile: conjunctivită, tulburări vizuale, tinitus, tulburări ale gustului, iritații sau ochi uscați.

Instrucțiuni speciale

Betalok nu trebuie combinat cu administrarea intravenoasă a blocantelor de canale de calciu letale (verapamil). Pacienții cu insuficiență cardiacă cronică în stadiul de decompensare trebuie să utilizeze o etapă de compensare înainte de a utiliza Betalok.

Dacă, ca urmare a tratamentului cu Betaloc, pacientul a dezvoltat bradicardie, doza de medicament trebuie redusă sau eliminată treptat.

Nu este recomandat să efectuați o anulare bruscă a Betalok. Doza trebuie redusă treptat. La majoritatea pacienților, timpul optim pentru întreruperea tratamentului este de 2 săptămâni. Doza este redusă treptat, în mai multe doze, până când se ajunge la 25 mg de medicament pe zi. La pacienții cu boală cardiacă coronariană, pacienții ar trebui să elimine Betalok sub supravegherea atentă a medicului curant.

Deoarece Betalok poate provoca amețeli și slăbiciune generală a corpului, nu este recomandat în timpul terapiei să se gestioneze mecanismele potențial periculoase care necesită o concentrare crescută de atenție.

analogi

Analogi structurali ai medicamentului Betalok sunt următoarele medicamente:

• Betalok ZOK;
• Butalol;
• atenolol;
• Vazokardin;
• Lidalok;
• Metozok;
• Metokard;
• Metolol;
• metoprolol;
• Serdol;
• Egilok.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Betalok ar trebui să fie depozitat într-un loc răcoros aflat la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 5 ani.