Besalol

Besalol este un antiseptic intestinal care este utilizat pentru tulburările funcționale ale stomacului și ale tractului intestinal. Medicamentul aparține grupului farmacoterapeutic "Antispastice și anticholinergice în combinație cu alte medicamente".

Forma de eliberare și compoziția

Disponibil sub formă de tablete, ambalate în 6 bucăți în contur fără ambalaj celular.

Compoziția unei tablete include 10 mg de extract de frunze de belladonna (belladonna) și 300 mg de fenilsalicilat. Ca componente auxiliare în procesul de producție din Besalol sunt utilizate:

• Celuloză microcristalină;
• Lactoză monohidrat;
• Croscarmeloză sodică;
• Acid stearic.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile pentru Besalol, utilizarea acestui medicament este indicată pentru bolile stomacului și intestinelor, care sunt însoțite de spasme ale mușchilor netezi ai organelor abdominale și de disbacterioză intestinală. În special, se utilizează pentru colită (inflamația mucoasei interne a intestinului gros), enterita (inflamația intestinului subțire) și enterocolita (inflamația atât a intestinului mic cât și a celui gros).

Contraindicații

Utilizarea Besalol este interzisă dacă un pacient are:

• Unghi-închiderea glaucomului;
• Hiperplazia prostatică benignă (adenomul) al prostatei;
• Sângerarea în orice parte a tractului digestiv;
• Sensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Datorită lipsei datelor privind siguranța medicamentului Besalol în pediatrie, medicamentul nu trebuie luat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Compoziția de Besalol include lactoza și, prin urmare, medicamentul este prescris cu prudență la pacienții cu:

• Intoleranță ereditară la lactoză;
• Absorbție de glucoză / galactoză depreciată;
• Galactosemie.

Dozare și administrare

Pentru adulți, Besalol este recomandat să ia 1-2 comprimate de două sau trei ori pe zi. Doza zilnică maximă admisă nu trebuie să depășească 6 comprimate.

Doza optimă a medicamentului și durata tratamentului sunt determinate în funcție de gravitatea bolii, de severitatea simptomelor care o însoțesc, de răspunsul pacientului la terapia prescrisă și de natura terapiei (luând Besalol ca agent monoterapeutic sau în combinație cu alte medicamente).

Efecte secundare

Instrucțiunile către Bezalol indică faptul că la unii pacienți care iau medicamentul poate provoca:

• Tulburări neurologice (de exemplu, creșterea uscăciunii gurii);
• Tulburări ale organelor de vedere (presiune intraoculară crescută, midriază medicală, paralizie a mușchiului ciliar al ochiului);
• Retenția urinară;
• Reacțiile din sistemul imunitar (în special, reacții alergice, care sunt exprimate sub formă de erupții pe piele).

Dacă apar reacții adverse, nu mai luați medicamentul și contactați o instituție medicală.

O supradoză minoră de Besalol se poate manifesta prin următoarele simptome:

• Perturbarea cazării ochilor;
• Dificultate în urinare;
• Scăderea tonusului muscular al tractului intestinal;
• Dureri de cap;
• Disfagia, care se manifestă prin durere și dificultăți la înghițire;
• sete;
• Erupții cutanate.

Excesul semnificativ de doză recomandată de Besalol poate determina o creștere a presiunii intraoculare, a pielii uscate și a membranelor mucoase, a miriazei, a paraliziei locurilor de locuit, a creșterii frecvenței contracțiilor musculare cardiace, a retenției urinare, a activității fizice și mentale sporite, a delirului (tulburări de calitate ale conștiinței).

Tratamentul implică eliminarea medicamentului și numirea terapiei simptomatice. Antidoturile besalola sunt Prozerin și fizostigmină.

Instrucțiuni speciale

Siguranța utilizării Besalol în timpul perioadelor de sarcină și de lactație nu a fost stabilită, prin urmare, femeile aflate în situație, în special în primul și al doilea trimestru, sunt prescrise numai atunci când terapia alternativă nu este posibilă, luând în considerare raportul dintre beneficiile așteptate pentru mama însărcinată și riscurile posibile. pentru fătul în curs de dezvoltare. În consultare cu medicul care conduce sarcina, este permisă utilizarea comprimatelor de Besalol în al treilea trimestru de sarcină.

Alăptarea pentru perioada de tratament se recomandă să se oprească.

Trebuie avut în vedere faptul că alcaloizii din Belladonna pot afecta rezultatele studiilor de laborator, cum ar fi:

• Testul pentru determinarea acidității gastrice (alcaloizii pot contracara activitatea pentagastrinei și a histaminei);
• Studiul radioizotopilor privind golirea gastrică (poate încetini acest proces);
• Secreția secreției de urină a fenolului sulfolftaleinic (poate încetini excreția fenolului sulfonilftalinei în urină).

Acțiunea farmacologică a alcaloizilor decongestionanți poate fi sporită prin utilizarea simultană a altor medicamente cu efect antimuscarinic, incluzând amantadină, antidepresive triciclice, fenotiazine, derivați de butirofenonă.

Pacienții care urmează tratament cu Besalol trebuie să se abțină de la controlul vehiculelor, efectuarea lucrărilor asociate cu riscuri pentru sănătate și viață, precum și a sarcinilor care necesită o concentrare sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

analogi

Analogii de Besalol sunt medicamente din Belladonna, similare în mecanismul de acțiune - Bellastezin, Gazospazam, Movaspasm, Bekarbon, Gastropin, picături gastrice.

Termeni și condiții de depozitare

Besalol este un medicament eliberat din farmacii în mod non-prescripție. În conformitate cu instrucțiunile, aceste tablete trebuie depozitate în ambalajul original într-un loc uscat protejat de lumina soarelui. Temperatura optimă de depozitare este de la 8 la 15 ° C.

Medicamentul își păstrează proprietățile farmacologice timp de 4 ani. După această perioadă, nu puteți folosi Besalol.