Azopt

Azopt este un medicament antiglaucom.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de 1% picături oftalmice, din care 1 ml conține:

• 10 mg brinzolamidă;
• Excipienți: conservant clorură de benzalconiu 0,01%, tyloxapol, manitol, edetat disodic, carbomer 974P, soluție de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu, apă purificată.

Se vând sticle de plastic de 5 ml, prevăzute cu un picurător.

Indicații de utilizare Azopt

După cum se indică în instrucțiunile oficiale adresate Azopt, acest medicament este conceput pentru a reduce presiunea intraoculară ridicată în boli cum ar fi hipertensiunea oculară și glaucomul cu unghi deschis.

Contraindicații

Conform adnotării la medicament, utilizarea Azopt este interzisă:

• În prezența hipersensibilității la brinzolamid sau la oricare dintre componentele sale auxiliare;
• Pacienți cu insuficiență renală (dacă clearance-ul creatininei nu atinge valoarea de 30 ml pe minut);
• În timpul alăptării.

Azopt este prescris, dar cu mare grijă și sub supraveghere medicală constantă, persoanelor cu insuficiență hepatică și a glaucomului cu închidere în unghi, deoarece efectul medicamentului asupra organismului uman în aceste boli nu a fost studiat.

Nu s-au efectuat studii clinice adecvate privind siguranța Azopt în timpul sarcinii. Din acest motiv, femeile gravide sunt prescrise acest medicament în mod strict în conformitate cu indicațiile și numai dacă beneficiul destinat mamei viitoare depășește riscurile posibile pentru copilul ei.

Nu se cunoaște dacă brinzolamida este excretată în laptele matern. De aceea, dacă este necesar să urmați un tratament cu Azopt în perioada de lactație, se recomandă oprirea alăptării.

Nu prescrie medicamentul la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost stabilită eficacitatea și siguranța brinzolamidei în pediatrie.

Doze și doze Azopt

Azopt, conform instrucțiunilor, trebuie să picurați un capac. în sacul conjunctival al ochiului afectat de două sau trei ori pe zi.

Durata tratamentului este determinată de medicul curant, în funcție de severitatea cursului bolii.

Efectele secundare ale Azopt

Recenzile pacienților care au fost tratați cu Azopt arată că acest medicament poate avea efecte secundare:

• În 5-10% din cazuri, ele sunt exprimate gust acru, amar sau neobișnuit în gură, vedere încețoșată;
• La 1-5% dintre pacienți, există o senzație de corp străin, uscăciune, durere și mâncărime în ochi, dermatită, dureri de cap, blefarită, hiperemie conjunctivită, disconfort, descărcare din ochi, rinită;
• Mai puțin de 1% dintre pacienți se plâng de: reacții locale - diplopie, lacrimare, keratoconjunctivită, conjunctivită, astenopie, keratopatie, formarea de cruste pe ochi; reacții sistemice - scurtarea respirației, amețeli, uscăciunea gurii, dureri în piept și spate, hipertensiune arterială, greață, dispepsie, diaree, alopecie, faringită.

De asemenea, Azopt, conform recenziilor, poate provoca reacții alergice, manifestate prin mâncărime, umflare și hiperemie conjunctivală, urticarie.

Sensibilizarea (hipersensibilitatea specifică) a unui organism la brinzolamida se poate dezvolta dacă medicamentul este utilizat în mod repetat și în încălcarea regimului de dozare. Dacă există semne de hipersensibilitate sau reacții adverse grave, trebuie să întrerupeți imediat utilizarea Azopt și să consultați un medic.

Trebuie să se țină cont de faptul că brinzolamida - substanța activă a Azopt - este o sulfonamidă, atunci când este aplicată topic, are loc o absorbție sistemică și, prin urmare, pot apărea reacții adverse grave, inclusiv cele letale: agranulocitoză, necroliză epidermică toxică, eritem malign exudativ, hepatonecroză, anemiei și altor tulburări de formare a sângelui.

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj cu Azopt. În cazul administrării orale accidentale a medicamentului se pot dezvolta acidoză, tulburări ale sistemului nervos și echilibru electrolitic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de utilizare, sticla trebuie agitată. În timpul instilării, asigurați-vă că vârful pipetei nu atinge ochiul sau alte suprafețe (pentru a evita infecția).

Azopt conține clorură de benzalconiu ca conservant. Această substanță poate fi absorbită de lentilele de contact. Prin urmare, înainte de înmormântare, trebuie să fie îndepărtate și să se întoarcă nu mai repede decât după 15 minute.

Azopt nu este recomandat să fie utilizat concomitent cu alți inhibitori ai anhidrazei carbonice, precum și cu salicilați în doze mari, deoarece echilibrul electroliților și al acidului bazic poate fi perturbat.

Dacă trebuie să utilizați un alt medicament oftalmic, este important să respectați intervalul minim de 10 minute între instilare.

Imediat după instilarea medicamentului poate încetini vederea, iar la unii oameni - somnolență. Prin urmare, timp de cel puțin 30-60 de minute, trebuie să vă abțineți de la conducerea unei mașini și să efectuați sarcini potențial periculoase care necesită reacții rapide și o viziune bună.

Analogii lui Azopt

Industria farmaceutică nu produce analogi structurali de Azopt cu același ingredient activ. În cazul intoleranței la componentele medicamentului trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră, care va selecta un medicament cu aceleași proprietăți, dar cu alte ingrediente active.

Conform apartenenței la același grup farmacologic și similarității mecanismelor de acțiune, analogii Azopt includ Diakarb, Diuremid, Doramed.

Termeni și condiții de depozitare

Azopt este un medicament antiglaucom de prescripție medicală. Cu condiția respectării condițiilor de depozitare recomandate de producător - uscate, protejate de lumina directă a soarelui și de un loc răcoros - durata de depozitare este de 5 ani. După deschiderea flaconului picăturile pot fi păstrate nu mai mult de 4 săptămâni.