Avelox

Avelox este un medicament antibacterian.

Forma de eliberare și compoziția

Marcă:

• Tablete Avelox care conțin 400 mg moxifloxacină. Componentele auxiliare ale comprimatelor sunt celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică. În cutii cu blistere cu 5 sau 7 comprimate;
• Soluție pentru perfuzii Aveloks conținând 400 mg de moxifloxacină. Substanțele auxiliare ale soluției sunt clorura de sodiu, soluția de hidroxid de sodiu, acidul clorhidric. În flacoane de 250 ml.

Indicatii pentru utilizarea Avelox

În conformitate cu instrucțiunile, Avelox este prescris în prezența bolilor infecțioase și inflamatorii, cum ar fi:

• Exacerbarea bronșitei cronice;
• Sinuzită acută;
• Infecții necomplicate ale țesuturilor moi și ale pielii;
• Pneumonia comunitară;
• Infecții intra-abdominale complicate, incluzând infecții polimicrobiene și abcese intraperitoneale;
• Infecții complicate ale pielii și ale structurilor subcutanate (incluzând un picior diabetic infectat);
• Bolile inflamatorii ale organelor pelvine (endometrita, salpingita, etc.).

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Avelox nu trebuie luat:

• Pacienții cu prelungiri congenitale sau dobândite ale intervalului QT, bradicardie semnificativă clinic, tulburări electrolitice (în special cu hipoparemie necorectată), insuficiență cardiacă semnificativă clinic, însoțită de o fracție de ejecție redusă a ventriculului stâng și tulburări de ritm în istorie;
• Cu o istorie a patologiei tendonului, care sa dezvoltat ca urmare a terapiei cu antibiotice chinolone;
• În combinație cu medicamente care extind intervalul QT;
• Cu intoleranță congenitală la lactoză, lipsa lactazei, malabsorbția glucozei-galactozei;
• În cazul încălcării funcției hepatice și a pacienților care au o creștere a transaminazelor hepatice de peste 5 ori mai mare decât nivelul de VGN;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Sub vârsta de 18 ani;
• Când hipersensibilitatea la componentele actuale sau auxiliare ale medicamentului.

Atunci când utilizați Avelox, trebuie să aveți grijă în următoarele cazuri:

• Bolile sistemului nervos central predispun la apariția convulsiilor convulsive sau la reducerea pragului de pregătire convulsivă;
• Starea proaritmică, incluzând ischemia miocardică acută (în special la pacienții vârstnici și la femei);
• Ciroza hepatică;
• Combinație cu medicamente care reduc nivelul de potasiu din organism.

Administrarea și dozajul Avelox

În conformitate cu instrucțiunile, Avelox este prezentat în interiorul și pe cale intravenoasă. Doza de medicament este de 400 mg pe zi.

În cazul administrării interne sau intravenoase, durata tratamentului cu Avelox este:

• Exacerbarea bronșitei cronice - 5-10 zile;
• Pneumonia comunitară - 1-2 săptămâni intravenos, apoi 1,5 săptămâni înăuntru;
• Sinuzită acută și infecții necomplicate ale țesuturilor și pielii moi - 1 săptămână;
• Infecții complicate ale pielii și țesuturilor subcutanate - 1-3 săptămâni;
• Infecții intra-abdominale complicate - 5-14 zile;
• Inflamația necomplicată a organelor pelvine - 2 săptămâni.

De regulă, durata de utilizare a Avelox nu depășește 21 de zile (3 săptămâni).

În conformitate cu instrucțiunile, comprimatele Avelox sunt luate în întregime, nu mestecate și stoarse cu o cantitate mică de lichid. Consumul de droguri nu depinde de mese. Doza recomandată nu trebuie depășită.

Soluția perfuzabilă de Avelox se administrează intravenos peste o oră. Administrarea medicamentului este permisă atât în ​​formă diluată, cât și în formă concentrată, folosind un adaptor în formă de T.

Soluția Avelox poate fi diluată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, apă pentru injectare, soluție de dextroză 5, 10 sau 40%, soluție de xilitol 20%, soluție Ringer, soluție Ringer-lactat.

După diluare cu solvenți, soluția Avelox poate fi păstrată timp de cel mult o zi la temperatura camerei.

În cazul în care soluția Avelox este prescrisă ca parte a terapiei combinate, se recomandă administrarea fiecărui medicament separat.

Efecte secundare ale Avelox

Utilizarea Avelox poate provoca următoarele reacții adverse:

• Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, neutropenie, prelungirea timpului de protrombină, trombocitopenie, modificări ale concentrației de tromboplastină, creșterea INR;
• Infecții: infecții fungice;
• Sistemul imunitar: reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, urticarie, eozinofilie, precum și reacții anafilactice, angioedem, șoc anafilactic;
• Metabolism: hiperuricemie, hiperglicemie, hiperlipidemie;
• Tulburări psihice: anxietate, agitație, hiperreactivitate psihomotorie, depresie, labilitate emoțională, reacții psihotice, depersonalizare;
• Sisteme nervoase centrale și periferice: dureri de cap, amețeli, dezorientare, confuzie, somnolență, vertij, tremor, vise atipice, parestezii, tulburări ale gustului, afectarea coordonării mișcărilor;
• Organe de vedere: insuficiență vizuală, pierderea tranzitorie a vederii;
• Organe de auz: afectarea auzului, tinitus;
• Sistemul cardiovascular: prelungirea intervalului QT, creșterea tensiunii arteriale, tahiaritmiile ventriculare, sincopa;
• Altele: vărsături, greață, transpirație, artrită, stare generală de rău, stomatită, colită pseudomembranoasă.

Instrucțiuni speciale

Moxifloxacina - ingredientul activ al Avelox - afectează capacitatea unei persoane de a controla mecanismele potențial periculoase, deoarece poate provoca afecțiuni ale vederii, auzului și afectării sistemului nervos central.

Analogi ai lui Avelox

Analogi structurali ai Avelox sunt medicamentele Moxifloxacin, Moxin, Moximac, Plevilox.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Aveloks trebuie depozitat într-un loc uscat la o temperatură de 8-25 ° C.

Soluția Avelox nu trebuie depozitată mai mult de 3 ani, comprimate - nu mai mult de 5 ani.