Avastin

Avastin este un medicament anticanceros care se referă la anticorpi monoclonali.

Forma de eliberare și compoziția

Avastin este produs sub formă de concentrate, care sunt utilizate pentru prepararea soluțiilor perfuzabile:

• O soluție de 100 mg / 4 ml în flacoane din sticlă;
• O soluție de 400 mg / 16 ml în flacoane din sticlă.

Ingredientul activ al Avastin este bevacizumab.

Alfa-trehaloza dihidrat, fosfat de sodiu dihidrogen, apă sterilă, fosfat acid de sodiu, polisorbat 20 servesc ca substanțe auxiliare.

Indicații pentru utilizarea Avastin

În conformitate cu instrucțiunile, Avastin este prezentat când:

• Cancer colorectal metastatic (în combinație cu fluoropirimidină);
• Cancerul de colon;
• Pancreatic cancer;
• Cancerul pulmonar (cu metastaze, inoperabil comun, celule non-mici recurente) în combinație cu preparate din platină;
• Cancer metastatic în mamografie (în asociere cu capecitabină sau paclitaxel);
• Carcinom cu celule renale (metastatic, comun) în combinație cu interferon alfa-2a;
• Cancerul peritoneal primar (cu pclisatel, carboplatin);
• Cancerul tubului uterin;
• Cancer ovarian 3, 4 etape;
• Cancer de prostată;
• Reapariția primară a cancerului de țesut uterin;
• Reapariția primară a cancerului ovarian epitelial.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Avastin nu trebuie luat când:

• Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare ale medicamentului;
• Hipersensibilitate la medicamente pe bază de celule ovariene de hamster chinezesc și alți anticorpi umani recombinanți;
• Sarcina și alăptarea;
• Deteriorarea metastazelor sistemului nervos central;
• Insuficiență hepatică sau renală.

Avastin nu este prescris în copilărie din cauza lipsei studiilor clinice pentru această grupă de vârstă.

Administrarea și dozele de Avastin

Utilizarea Avastin trebuie efectuată numai în picături / picături. Este interzisă aplicarea medicamentului în / în jet!

În cazul cancerului colorectal metastatic, Avastin este prescris ca o terapie de primă linie la o doză de 5 mg pe kg de greutate corporală la fiecare 2 săptămâni sub formă de perfuzie iv pentru o perioadă lungă de timp.

Ca terapie de a doua linie, doza de Avastin este de 10 mg pe kg de greutate corporală o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă pentru o perioadă lungă de timp.

În cazul cancerului de sân metastazat, Avastin este prescris într-o doză de 10 mg pe kg de greutate corporală la fiecare 14 zile sub formă de perfuzie iv pentru o perioadă lungă de timp.

Cu un cancer pulmonar metastazat sau recurent, pe scară largă, inoperabil, Avastin se utilizează la o doză de 7,5-15 mg pe kg de greutate corporală sub formă de perfuzie intravenoasă la fiecare 3 săptămâni pentru o lungă perioadă de timp în asociere cu chimioterapie.

În carcinomul cu celule renale metastatice sau avansate, Avastin este prescris pentru o perioadă lungă de timp la o doză de 10 mg pe kg de greutate corporală la fiecare 2 săptămâni.

În cazul stadiului 4 de gliom malign (glioblastom), tratamentul cu Avastin se efectuează o doză de 10 mg pe kg de greutate o dată la 2 săptămâni pentru o perioadă lungă de timp.

Conform instrucțiunilor, administrarea Avastin trebuie întreruptă la primele semne de progresie a bolii.

Pentru a prepara soluția Avastin, cantitatea necesară de medicament trebuie diluată în soluție de clorură de sodiu de 0,9% până la un volum total de 100 ml.

Doza inițială a medicamentului trebuie administrată în interval de 1,5 ore după chimioterapie, după administrarea chimioterapiei pot fi administrate doze ulterioare. Dacă pacientul a tolerat prima doză, următoarea doză poate fi administrată timp de 1 oră și următoarea doză timp de o jumătate de oră.

La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei Avastin.

Efecte secundare ale Avastin

În conformitate cu instrucțiunile, Avastin poate provoca următoarele reacții adverse din diferitele sisteme de activitate vitală a corpului:

• Sistemul cardiovascular: tromboembolism arterial, insuficiență cardiacă cronică, tromboză venoasă profundă, sângerare, tahicardie supraventriculară;
• Sistemul hematopoietic: neutropenie, leucopenie, anemie, trombocitopenie;
• Tulburări gastrointestinale: constipație sau diaree, durere abdominală, obstrucție intestinală, perforare a tractului gastro-intestinal, stomatită, sângerare rectală, gingii sângerate;
• Sistemul nervos central: anorexie, distorsiuni ale gustului, sincopă, nefropatie senzorială periferică, somnolență, accident vascular cerebral, cefalee;
• Piele: uscăciune, decolorare, dermatită exfoliativă, sindrom de eritroză palmă-plantară;
• Respiratorii: rinită, dificultăți de respirație, sângerări nazale, tromboembolism pulmonar, hipoxie;
• Organe vizuale: insuficiență vizuală;
• Alte reacții: abces, febră, infecții ale tractului urinar, sângerări vaginale, astenie, sepsis, dureri de localizare diferite, oboseală.

Pe partea de laborator, utilizarea Avastin poate determina următoarele abateri: proteinurie, hiperkaliemie, hipokaliemie, hipofosfatemie, hiponatremie, neutropenie, trombocitopenie, hiperglicemie, o creștere a timpului de protrombină.

Atunci când se prescrie Avastin la o doză de 20 mg pe kg de greutate corporală, unii pacienți au raportat atacuri severe de migrena.

Instrucțiuni speciale

Conform instrucțiunilor, Avastin trebuie luat numai sub supravegherea medicului curant.

Odată cu dezvoltarea perforării tractului gastro-intestinal, tratamentul cu Avastin trebuie întrerupt.

Dacă pacientul a fost tratat cu antracicline sau taxani timp de șase luni, utilizarea Avastin în asociere cu capecitabină nu este recomandată.

Analogi ai lui Avastin

Analogul structural al Avastin pentru substanța activă este medicamentul Bevacizumab.

Termeni și condiții de depozitare

Sticlele Avastin trebuie păstrate la 2-8 ° C. Nu înghețați medicamentul, agitarea flacoanelor este interzisă.

Valabilitatea produsului Avastin este de 2 ani.

Soluția finală de Avastin poate fi păstrată timp de cel mult o zi la o temperatură de 2-8 ° C. Soluția neutilizată rămasă în flacon trebuie distrusă deoarece nu conține conservanți.