Atorvastatina este un medicament care scade nivelul lipidelor.
Forma de eliberare și compoziția
Tabletele de atorvastatină sunt fabricate conținând substanța activă - atorvastatină - în cantitate de 10, 20, 40 sau 80 mg.
Substanțele auxiliare sunt: celuloză microcristalină, carbonat de calciu, dioxid de siliciu coloidal, macrogol, dioxid de titan, stearat de magneziu, alcool polivinilic, amidon pregelatinizat, lactoză monohidrat.
În cutii cu blistere conținând 10 comprimate.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, atorvastatina este indicată pentru:
- Niveluri reduse de Xc, Xc-LDL total, apolipoproteină B și TG și niveluri crescute de Xc-HDL în hipercolesterolemie familială sau non-familială heterozigotă, hipercolesterolemie primară, hiperlipidemie mixtă tip IIa și IIb conform Fredrikson (în combinație cu dieta);
- Terapia pacienților cu niveluri serice crescute ale TG (tip IV conform Fredrickson), disbetalipoproteinemie (tip III conform Fredrickson) cu efect insuficient al terapiei dieta;
- Reducerea nivelului total de Xc și Xc-LDL la pacienții cu hipercolesterolemie familială homozigotă în caz de eficacitate insuficientă a terapiei dietetice și a altor metode de tratament non-farmacologic.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, atorvastatina este contraindicată în:
- Creșterea enzimelor hepatice de etiologie inexplicabilă;
- Boli ale ficatului în faza activă;
- Sarcina și alăptarea;
- Insuficiența hepatică (gradele A și B pe scala Child-Pugh);
- Hipersensibilitate la atorvastatină sau componente auxiliare ale medicamentului.
Atorvastatina nu este prescrisă la vârsta de 18 ani, deoarece nu a fost stabilită eficacitatea și siguranța medicamentului pentru această grupă de vârstă.
La aplicarea atorvastatinei, este necesară prudență atunci când:
- Alcoolismul cronic;
- Dezechilibrul electrolitic sever;
- Hipotensiunea;
- Boli ale mușchilor scheletici;
- Intervenții chirurgicale intense;
- Infecții acute acute;
- Tulburări metabolice și endocrine;
- Epilepsie necontrolată;
- Boală hepatică în istorie.
Dozare și administrare
Atorvastatina este destinată utilizării interne. Luați medicamente în orice moment al zilei cu alimente. Pentru a selecta doza corectă, trebuie să setați nivelul de Xc-LDL.
La începutul tratamentului și în timpul creșterii dozei de atorvastatină, pacientul trebuie să monitorizeze nivelurile lipidelor plasmatice o dată la fiecare 2-4 săptămâni pentru a corecta doza medicamentului în consecință.
De regulă, doza inițială de atorvastatină este de 10 mg o dată pe zi și variază în continuare în intervalul de 10-80 mg pe zi.
În cazul unei combinații de atorvastatină cu ciclosporină, doza zilnică nu trebuie să depășească 10 mg.
Un efect terapeutic pronunțat al Atorvastatinei este observat la 2 săptămâni după începerea utilizării, maximul - într-o lună. Cu terapie prelungită, efectul este păstrat.
Efecte secundare
Utilizarea atorvastatinei poate determina următoarele reacții adverse:
- Sistemul nervos: amețeli, insomnie, astenie, cefalee, parestezii, coșmaruri, neuropatie periferică, pierderea conștiinței, labilitate emoțională, amnezie, ataxie, migrenă, hiperkineză, paralizie facială;
- Organe de senzație: conjunctivă uscată, tinitus, surditate, hemoragie în mucoasa oculară, tulburări de cazare, glaucom, pierderea senzațiilor de gust;
- Sistem cardiovascular: palpitații, durere toracică, hipotensiune ortostatică, aritmie, hipertensiune arterială, angina pectorală, simptome de vasodilatare;
- Sistemul sanguin: trombocitopenie, limfadenopatie, anemie;
- Sistem digestiv: greață, scaun anormal, arsuri la stomac, gastralgie, uscăciune la nivelul gurii, creșterea apetitului scăzut, vărsături, erupții cutanate, glosită, esofagită, meină, pancreatită, gingii sângerate, dureri abdominale, icter colestatic, funcții hepatice anormale, tenesmus. În unele cazuri, atorvastatina poate provoca sângerare rectală, ulcer duodenal;
- Sistemul respirator: rinită, bronșită, dispnee, pneumonie, sângerare nazală, exacerbarea astmului;
- Sistemul musculoscheletic: bursită, artrită, crampe musculare la picioare, miozită, contracții articulare, tendopatie, torticollis, umflarea articulațiilor, hipertonie musculară;
- Sistemul urogenital: edem periferic, infecții urogenitale, retenție urinară sau incontinență urinară, nefrită, sângerare vaginală, libidou scăzut, tulburare de ejaculare, hematurie, epididimită;
- Reacții cutanate: fotosensibilitate, alopecie, eczeme, petecee, transpirație crescută;
- Sistemul endocrin: mastodinia, ginecomastia;
- Metabolizare: exacerbarea gutei, creșterea în greutate;
- Alergii: erupție cutanată, prurit, urticarie, dermatită de contact, angioedem, necroliză epidermică toxică.
Instrucțiuni speciale
Înainte de începerea utilizării atorvastatinei, pacientul ar trebui să încerce să obțină controlul hipercolesterolemiei cu o dietă adecvată, pierderea în greutate (dacă este necesar) și să crească activitatea fizică. Pacienții trebuie să urmeze dieta hipercolesterolemică pe întreaga perioadă de tratament cu atorvastatină.
Întrucât unul dintre efectele secundare ale atorvastatinei este amețeli, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și gestionează alte mașini potențial periculoase.
analogi
Analogi ai atorvastatinei sunt următoarele medicamente:
- Lipitor;
- Atoris;
- Liptonorm;
- Torvakard;
- Atomaks;
- Liporma;
- Atorvoks;
- Anvistat;
- Lipoford;
- Vazator;
- Torvazin;
- Atokord;
- Ator.
Termeni și condiții de depozitare
Conform instrucțiunilor, atorvastatina trebuie depozitată într-un loc închis la culoare, uscat la îndemâna copiilor, nu mai mult de 3 ani de la data emiterii.