Asparkam - o sursă de magneziu și potasiu. Medicamentul normalizează echilibrul electrolitic, reglează procesele metabolice din organism, are un efect antiaritmic.
Forma de eliberare și compoziția
Faceți comprimate și soluție pentru perfuzii Asparkam.
1 comprimat conține:
- Aspartat de potasiu - 175 mg;
- Aspiratul de magneziu - 175 mg.
10 ml de soluție de Asparkam conține:
- Asparaginat de potasiu - 0,45 g;
- Magneziu asparaginata - 4 g.
Indicații pentru utilizare
În conformitate cu instrucțiunile, Asparkam prescris pentru:
- hipomagnezemia;
- Hipopotasemie.
Ca medicament auxiliar, Aspark este indicat pentru:
- Boală cardiacă coronariană;
- Eșecul circulator cronic;
- Stările de șoc.
Asparkurile sunt, de asemenea, prescrise pentru tulburările de ritm cardiac cauzate de lipsa de magneziu sau potasiu în organism, efectele toxice ale preparatelor digitalis sau intoleranța lor, paroxismul fibrilației atriale și extrasistolele ventriculare.
Contraindicații
În conformitate cu instrucțiunile, Asparkam este contraindicat în:
- hiperkaliemia;
- hipermagnezemie;
- Miastenia severă;
- Blocarea AV;
- Insuficiență renală acută sau cronică.
Dozare și administrare
Asparkam sunt destinate utilizării interne. Medicamentul este prescris după o masă. Doza pentru pacienții adulți este de 1-2 comprimate de trei ori pe zi timp de 0,5-1 luni.
Soluție perfuzabilă Asparks se injectează intravenos prin picurare sau jet. Doza de medicament este determinată pentru fiecare pacient separat, în funcție de dovezi și de starea. Medicamentul se administrează intravenos la o viteză de 25 picături pe minut în 10-20 ml de 1-2 ori pe zi. Pentru a prepara perfuzia, 1-2 fiole de câte 10 ml fiecare sau 2-4 fiole de 5 ml trebuie diluate în 100-200 ml soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu.
La pulverizare, conținutul a 1 fiolă de Asparkam 10 ml sau 2 fiole 5 ml diluat în 20 ml de soluție de glucoză 5% sau apă sterilă pentru injectare și injectat într-o venă la o rată de 5 ml pe minut.
Efecte secundare
Utilizarea Asparkam poate provoca următoarele reacții adverse:
- Sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, sângerări din organele tractului gastrointestinal, expresia mucoasei tractului gastrointestinal, durere abdominală, gură uscată, flatulență;
- Sistemul cardiovascular: bradicardie, scăderea tensiunii arteriale, reacția paradoxală (creșterea numărului de extrasistole), blocarea AV;
- Alte reacții: tromboză venoasă, prurit, dispnee, flebită, amețeli, transpirație, astenie, parestezie, hiporeflexie.
Odată cu introducerea rapidă a Asparkam sau utilizarea sa în doze mari, se poate dezvolta hipermagnezie sau hiperkaliemie, însoțită de următoarele simptome:
- Hipotonus muscular;
- aritmie;
- Paresthesia membrelor;
- Paralizia musculară;
- Tulburări de conducere AV;
- Insuficiență cardiacă.
În caz de supradozaj, pacientul trebuie să utilizeze soluția intravenoasă de clorură de sodiu, perfuzie intravenoasă de 300-500 ml de soluție de dextroză 5%. Dacă este necesar, trebuie efectuată hemodializa și dializa peritoneală.
Instrucțiuni speciale
Utilizarea Asparkam în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai după consultarea unui medic.
Cu utilizarea simultană a Asparkam cu inhibitori ECA sau diuretice care economisesc potasiul, riscul de hiperkaliemie crește. Prin urmare, pacienții care iau aceste medicamente în același timp sunt sfătuiți să monitorizeze concentrațiile plasmatice de potasiu.
Dacă este necesar, este permisă introducerea preparatelor de strofantină și foxglove împreună cu Asparkam.
În infarctul miocardic, supradozajul cu glicozide cardiace, aritmii ectopice Asparks în compoziția amestecului polarizant (în combinație cu insulină și dextroză) normalizează ritmul activității cardiace.
analogi
Următoarele medicamente sunt analogi cu Asparkam:
- Potasiu și asparaginat de magneziu;
- Panangin;
- Asparkam-L.
Termeni și condiții de depozitare
În conformitate cu instrucțiunile, Asparkam trebuie depozitat într-un loc uscat, închis, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani.