Artrozan

Artrozan este un agent antiinflamator nesteroidian.

Forma de eliberare și compoziția

Medicament disponibil sub formă de tablete și soluție pentru injecție intramusculară.

Fiecare comprimat de Artrozan conține:

• 7,5 sau 15 mg meloxicam;
• Astfel de excipienți: citrat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon din cartofi, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Sunt vândute tablete de 10, 15 și 20. în blistere, dintre care 1, 2, 3 sau 5 bucăți pot fi într-o cutie de carton.

În 1 ml soluție de Artrozan conține:

• 6 mg meloxicam;
• Următoarele componente suplimentare: glicină, clorură de sodiu, poloxamer 188, glicofurol, soluție 1M de hidroxid de sodiu, apă injectabilă.

A fost aplicată o soluție de 2,5 ml în fiole, 3 și 5 buc. în ambalaje cu blistere.

Indicații pentru utilizare

După cum se indică în instrucțiunile pentru Artrozan, acest medicament antiinflamator este destinat tratamentului simptomatic al bolilor degenerative și inflamatorii ale sistemului musculo-articular însoțit de durere. În special, este prescris pentru:

• osteoartrita;
• osteocondrozei;
• Spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
• Poliartrita reumatoidă.

Contraindicații

Conform adnotării la medicament, utilizarea de Artrozan este contraindicată în:

• Prezența hipersensibilității la meloxicam sau la orice component auxiliar;
• Combinația (chiar incompletă) a astmului, polipoza recurentă a sinusurilor paranazale și a nasului cu intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• Deficiență cardiacă decompensată;
• Exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal de 12 ori;
• Afecțiuni intestinale inflamatorii cum ar fi boala Crohn, colită ulcerativă în stadiul acut;
• Sângerare gastrointestinală activă;
• Tulburări de coagulare a sângelui, inclusiv hemofilie;
• Insuficiență renală cronică;
• Afecțiuni renale proaste, inclusiv cele cu hiperkaliemie confirmată.

De asemenea, contraindicațiile privind utilizarea lui Artrozan sunt:

• Vârsta copiilor (până la a 18-a aniversare);
• sarcinii;
• Alaptarea;
• Timp postoperator timpuriu după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare.

Artrozan este prescris, dar cu mare grijă și sub supravegherea constantă a unui medic, la pacienții cu istorie avansată, inclusiv:

• Boală cardiacă coronariană;
• Boală arterială periferică;
• Congestivă insuficiență cardiacă;
• Dislipidemia sau hiperlipidemia;
• Patologii cerebrovasculare;
• Insuficiență renală cronică;
• Diabet zaharat.

De asemenea, este necesară prudență atunci când se aplică Artrozan:

• La pacienții cu leziuni ulceroase ale tractului gastro-intestinal;
• În bolile cauzate de bacteria Helicobacter pylori;
• La fumatori;
• La persoanele care abuzează de alcool;
• Cu boli somatice severe.

Atenția necesită utilizarea prelungită a AINS cu terapie concomitentă:

• Agenți antiplachetari (în special clopidograie și acid acetilsalicilic);
• Anticoagulante (de exemplu, warfarină);
• Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv sertralină, citalopram, paroxetină, fluoxetină);
• Glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednison).

Dozare și administrare

Soluția de artrozan, conform instrucțiunilor, este recomandată pentru a fi utilizată în primele 2-3 zile de tratament, cu transferul ulterior al pacientului în forma orală a medicamentului. Se administrează o dată pe zi la 7,5 mg sau 15 mg (în funcție de gravitatea procesului inflamator și de intensitatea durerii) profund intramuscular. Administrarea intravenoasă a acestui medicament este interzisă!

Comprimatele de artrozan trebuie luate în timpul mesei:

• În artrita reumatoidă - la o doză de 7,5-15 mg / zi;
• În osteoartrita, osteochondroza și alte boli degenerative și inflamatorii ale sistemului musculo-articular - într-o doză zilnică de 7,5 mg, cu ineficiența unei astfel de terapii - 15 mg;
• În artrita reumatoidă - 15 mg pe zi.

Doza maximă admisibilă pentru pacienții hemodializați, precum și pentru persoanele cu insuficiență renală severă este de 7,5 mg.

Efecte secundare

Mărturiile pacienților mărturisesc că în cele mai multe cazuri, Artrozan este bine tolerat, dar uneori are efecte secundare, cum ar fi:

• În mai mult de 1% dintre cazuri: greață, durere abdominală, flatulență, vărsături, diaree, durere abdominală, constipație, anemie, erupție cutanată, mâncărime, amețeli, cefalee, edem periferic;
• În intervalul 0,1-1%: eritem, creștere temporară a transaminazelor hepatice, esofagită, hiperbilirubinemie, sângerare gastrointestinală, ulcer gastric sau duodenal, creșterea concentrației plasmatice a ureei, trombocitopenie, leucopenie, urticarie, somnolență, murmur în urechi, înroșirea feței, palpitații, tensiune arterială crescută, hipercreatininemie, vedere încețoșată, conjunctivită;
• Mai puțin de 0,1%: colită, gastrită, perforare a tractului digestiv, hepatită, fotosensibilizare, eritem multiform, erupție cutanată, bronhospasm, dezorientare, confuzie, angioedem, labilitate emoțională, insuficiență renală acută, reacții anafilactoide și anafilactice.

Instrucțiuni speciale

Ca toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, Artrozan poate masca simptomele clinice ale bolilor infecțioase.

analogi

În funcție de substanța activă, analogii de Artrozan sunt: ​​Amelotex, Movix, M-Kam, Bi-Xikam, Liberium, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloflam, Meloflex, Mesipol, Movalis, Movasin, Exhen -Sanovel.

Termeni și condiții de depozitare

Dacă se respectă condițiile de depozitare recomandate de producător - protejate de lumina soarelui, uscate și răcoroase (la o temperatură de până la 25 ° C) locul - durata de depozitare a Artrozan este: 3 ani sub formă de tablete, 5 ani sub formă de soluție.