Ampisid

Ampiside este un agent antibacterian cu spectru larg.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și pulbere.

Un comprimat de ampisida conține 375 mg de sultamicilină. Acestea sunt acoperite cu o coajă de film, într-o cantitate de 10 bucăți sunt ambalate în sticle de sticlă întunecată. Flacoanele sunt situate în cutii de carton.

Principalele ingrediente active ale pulberii sunt ampicilina și sulbactamul.

Pulberea este de două tipuri: pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală și pentru fabricarea unei soluții pentru administrare intramusculară și intravenoasă. În primul caz, volumul Ampisid de 250 ml este ambalat într-o sticlă de sticlă întunecată. În cel de-al doilea caz, o pulbere conținând ampicilină în cantitate de 500 mg și sulbactam cântărind 250 mg este completă cu apă pentru prepararea injecțiilor (1,8 ml). În același timp, Ampisid este ambalat în flacoane și solventul în fiole.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea Ampiside este recomandată pentru tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de microorganismele susceptibile. În special, medicamentul este eficient în infecții:

• Respirație, incluzând abcesul pulmonar, empiemul pleural, bronșita cronică, pneumonia;
• Organele ORL, inclusiv sinuzita, otita medie, amigdalita;
• Organe genitale și tract urinar, incluzând cistită, pielită, pielonefrită, endometrită;
• Tractul biliar, inclusiv colangita și colecistită;
• Țesuturile moi și piele, inclusiv erizipelul, dermatita secundară infectată, impetigo;
• Tractul gastrointestinal, inclusiv dizenteria, salmoneloza;
• Oase și articulații.

În plus, utilizarea acestui medicament este recomandabilă în tratamentul endocarditei septice, sepsisului, meningitei, peritonitei, scarlatinei, infecției gonococice și, de asemenea, ca profilaxie a complicațiilor postoperatorii în timpul operațiilor pe organele pelvine și în cavitatea abdominală.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile către Ampisid, utilizarea medicamentului nu este recomandată persoanelor cu mononucleoză infecțioasă, cu hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la femei în timpul alăptării.

Este important să rețineți că pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și femeile însărcinate nu utilizează contraindicat Ampisid, dar tratamentul trebuie efectuat cu prudență.

Dozare și administrare

În cazul administrării pe cale orală a medicamentelor pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 30 kg, se prescrie 375-750 mg de ampisid pe zi. Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 30 kg, doza zilnică este cuprinsă între 25 și 50 mg pe kg de greutate corporală. Frecvența admiterii - de două ori pe zi. Cursul tratamentului durează de la 5 zile până la 2 săptămâni.

Cu picurare în / în introducerea ratei recomandate de 60-80 picături pe minut, cu un jet - viteză lentă, de la 3 la 5 minute.

Durata cursului în / în introducere este de la 5 la 7 zile. După aceea, dacă rămâne necesitatea utilizării Ampisid, medicamentul este administrat în / m.

Mai jos sunt dozele totale de ampicilină și sulbactam (într-un raport 2: 1).

În cazul unei infecții ușoare, se administrează 1,5 până la 3 g din medicament în două doze divizate; în cazul fluxului moderat - de la 3 la 6 g pe zi în 3-4 injecții; în cazul unui curs sever - de la 12 g pe zi la 3-4 injecții.

Tratamentul gonoreei necomplicate se efectuează prin introducerea unei doze unice de 1,5 g.

Prevenirea infecțiilor chirurgicale se efectuează prin administrarea a 1,5-3 g de medicament în timpul anesteziei, după care, la o zi după intervenția chirurgicală, aceeași doză este administrată la fiecare 6-8 ore.

Copiii Ampisid numiți în cantitatea calculată cu formula 150 mg pe kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi.

Când se administrează copiii prematuri și nou-născuții mai mici de o săptămână, medicamentul trebuie administrat la fiecare 12 ore.

Durata unui singur ciclu de aplicare a lui Ampisides este între 5 și 14 zile. Dacă este necesar, durata cursului poate fi extinsă. După ce indicatorii de temperatură revin la normal, precum și după dispariția simptomelor patologice, tratamentul trebuie continuat încă două zile.

Prepararea soluției pentru / m și / în introducere se efectuează după cum este necesar. Pentru a face acest lucru, conținutul flaconului este amestecat cu 2 sau 4 ml de apă pentru injectare, soluție 0,5% de procaină sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. În plus, pentru introducerea i / m a fost permisă diluarea soluției Ampisida 0,5% lidocaină. Pentru administrarea intravenoasă, o singură doză trebuie dizolvată într-o soluție de dextroză 5% sau o soluție de clorură de sodiu 0,9% cu un volum de 10 până la 200 ml.

Efecte secundare

Reacții nedorite din partea sistemului digestiv, descrise în instrucțiunile pentru Ampisid: vărsături, diaree, greață, pierderea apetitului, creșterea transaminazelor "hepatice", enterocolită pseudomembranoasă.

În ceea ce privește sistemul homeostaziei și organele care formează sânge, leucopenia, anemia și trombocitopenia pot fi observate.

De asemenea, pe fundalul medicamentului poate provoca somnolență, stare generală de rău, cefalee.

În unele cazuri, există o schimbare a parametrilor de laborator, în special azotemia, hipercreatinemia și poate apărea o concentrație crescută de uree.

Uneori apare reacții alergice, inclusiv rinită cutanată, urticarie, conjunctivită, artralgie, febră, angioedem, eozinofilie, șoc anafilactic.

Când se administrează i / m poate apărea durere la locul injectării și cu / în flebită.

Utilizarea prelungită a medicamentului poate determina suprainfectarea cauzată de agenții patogeni rezistenți la medicament (candidoza).

Instrucțiuni speciale

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, pot să apară reacții încrucișate alergice cu antibiotice cefalosporinice.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea constantă a stării funcțiilor ficatului, rinichilor și organelor care formează sânge.

Terapia pacienților cu sepsis cu Ampisis poate provoca reacția Jarish-Herxheimer.

analogi

Următoarele sunt medicamentele, compoziția și mecanismul de acțiune al acestora sunt similare cu compoziția și mecanismul de acțiune al lui Ampisides:

• ampicilină;
• augmentin;
• amoxiclav;
• Klamosar;
• Liklav și alții.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat nu mai mult de 2 ani într-un loc protejat de penetrarea luminii, unde temperatura nu este mai mare de 25 ° C.