Amosin

Amozina este un antibiotic cu spectru larg pentru grupul de penicilină.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule de gelatină, tablete și pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală. Amoxicilina (sub formă de trihidrat) este utilizată ca ingredient activ.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Amosin este utilizat pentru boli infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la medicament, incluzând:

• Infecții ale organelor ORL;
• Infecții respiratorii;
• Infecții ginecologice;
• Infecții urogenitale;
• Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• Infecții ale tractului digestiv;
• listerioză;
• Boala Lyme;
• leptospiroza;
• salmoneloza;
• dizenterie;
• sepsis;
• meningita;
• Endocardită (profilaxie).

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Amosinei sunt următoarele boli și condiții:

• Astm bronșic, polinoză;
• Diateza alergică;
• Insuficiență hepatică;
• Boli ale tractului digestiv din istorie;
• Leucemie limfocitară;
• Creșterea sensibilității pacientului la componentele medicamentului;
• Vârsta copiilor până la 3 ani;
• Perioada de lactație;
• Creșterea sensibilității pacientului la alte peniciline, carbapenemuri, cefalosporine.

Cu precauție, medicamentul este prescris pentru insuficiență renală, sarcină și indicații privind antecedentele de sângerare.

Dozare și administrare

Amosin se administrează pe cale orală, înainte sau după masă. Dozajul este stabilit individual, luând în considerare vârsta pacientului, severitatea bolii și sensibilitatea agentului său patogen față de medicament.

Adulților și copiilor cu vârsta de 10 ani și peste li se administrează 500 mg de Amosin de 3 ori pe zi (dacă boala este severă, de 0,75-1 g de 3 ori pe zi). Copiilor cu vârsta sub 5 ani li se prescrie medicamentul sub formă de suspensie. Cursul tratamentului este de 5-12 zile.

Efecte secundare

În conformitate cu instrucțiunile către Amosin, administrarea medicamentului poate provoca următoarele reacții adverse:

• Din partea sistemului digestiv - o schimbare a gustului, greață, vărsături, disbioză, diaree, glossită, stomatită, funcție hepatică anormală, enterocolită pseudomembranoasă;
• Din partea sistemului urinar - nefrită interstițială;
• Din partea sistemului nervos central și periferic - anxietate, agitație, ataxie, insomnie, schimbare de comportament, confuzie, neuropatie periferică, reacții convulsive, amețeli, cefalee;
• Reacții alergice - hiperemie cutanată, urticarie, eritem, rinită, angioedem, conjunctivită, durere articulară, febră, dermatită exfoliativă, eozinofilie, sindrom Stevens-Johnson, eritem exudativ multiform, forma pielii, tipul pielii, tensiunea pielii, frecvența cardiacă, frecvența cardiacă, frecvența cardiacă, crampele cutanate, dermatita exfoliativă, eozinofilia, sindromul Stevens-Johnson
• Din partea sistemului hematopoietic - neutropenie, leucopenie, anemie, purpură trombocitopenică.

În plus, utilizarea Amosin poate provoca tahicardie, superinfecție, dificultăți de respirație și candidoză vaginală.

Instrucțiuni speciale

În tratamentul cu Amosin, starea funcției ficatului, a rinichilor și a organelor care formează sânge trebuie monitorizată. Dezvoltarea superinfectării este posibilă datorită microflorei insensibile la amoxicilină. În acest caz, este necesară modificarea terapiei cu antibiotice.

Când se tratează diareea în timpul utilizării acestui medicament, se recomandă evitarea medicamentelor care reduc motilitatea intestinală. La diaree severă, trebuie făcută o diagnoză diferențială și trebuie aleasă o terapie adecvată.

Cursul de tratament poate continua încă 48-72 de ore după dispariția semnelor clinice ale bolii.

Amosin poate afecta eficacitatea contraceptivelor orale, prin urmare, în timpul perioadei de tratament, ar trebui să utilizați, de asemenea, metode de contracepție barieră.

analogi

Analogi ai acestui medicament sunt medicamentele Ospamox, Amoxillicina și Hikontsil.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Amosin trebuie depozitat într-un loc uscat și protejat de copii. Capsulele și tabletele sunt păstrate la o temperatură de până la 25 ° C, pulberea pentru suspensie este la o temperatură de 15-25 ° C. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani.