Amaryl

Amaryl este un medicament hipoglicemic destinat utilizării orale.

Forma de eliberare și compoziția

Faceți comprimate Amaril care conțin:

• 1 ml de glimepiridă - roz;
• 2 ml glimepirida - verde;
• 3 mg glimepiridă - galben deschis;
• 4 mg glimepiridă - verde.

În blistere câte 15 comprimate fiecare, câte 2 blistere pe ambalaj.

Componentele auxiliare ale Amaryl sunt: ​​polidon 25000, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu.

Indicații Amaril

În conformitate cu instrucțiunile, Amaryl este prescris pentru diabetul zaharat de tip 2 ca tratament principal sau ca parte a unei terapii combinate în asociere cu insulină și metformină.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Amaryl este contraindicat în următoarele cazuri:

• Diabet de tip 1;
• Funcție hepatică anormală severă;
• Precoma diabetică și coma, cetoacidoza diabetică;
• Sarcina și alăptarea;
• Funcție hepatică anormală severă (inclusiv pacienți hemodializați);
• Tulburări ereditare rare (lipsă de lactază, intoleranță la galactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză);
• Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare ale medicamentului;
• Vârsta copiilor.

În aplicarea Amaril trebuie să aveți grijă când:

• Prezența factorilor de risc pentru hipoglicemie;
• Afecțiuni intercurente în cursul terapiei sau cu o schimbare a stilului de viață al pacientului (schimbarea timpului de alimentație sau de masă, scăderea sau creșterea activității fizice);
• Reducerea absorbției alimentelor și medicamentelor din tractul gastro-intestinal (pareză intestinală, obstrucție intestinală);
• Deficiențe de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Dozare și administrare Amaril

Doza exactă de Amaril este determinată pe baza concentrației inițiale de glucoză din sânge.

Inițial, medicamentul este prescris într-o doză minimă pentru a obține controlul metabolic dorit.

În procesul de aplicare a Amaryl, pacientul trebuie să monitorizeze în mod regulat nivelul de glucoză din sânge, precum și hemoglobina glicozilată.

Tabletele Amaril sunt luate întregi cu jumătate de pahar de apă.

Doza inițială de Amaril este de 1 mg pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată treptat, cu un interval de 1-2 săptămâni, în ordinea următoare: 1 mg-2 mg-3 mg-4 mg-6 mg-8 mg pe zi.

De regulă, cu diabet zaharat bine reglementat, doza optimă de Amaril este de 1-4 mg. Utilizarea Amaril într-o doză de 6 mg sau mai mult pe zi este eficientă numai pentru unele grupuri de pacienți.

Frecvența și timpul de aplicare a Amaril sunt determinate individual de medicul curant ținând cont de vârsta, severitatea bolii, stilul de viață al pacientului și natura dietei.

Doza zilnică de Amaril trebuie administrată odată, mai ales înainte de micul dejun sau de o altă masă. Este important să nu renunțați la mese după ce ați luat pastilele.

În procesul de aplicare a Amaril, ajustarea dozei poate fi necesară datorită îmbunătățirii controlului metabolic. Modificarea dozei de amaril poate fi de asemenea necesară atunci când:

• Modificări ale stilului de viață;
• Pierderea in greutate;
• Apariția factorilor care duc la apariția hiperglicemiei sau a hipoglicemiei.

Conform instrucțiunilor, Amaril ia mult timp.

Efecte secundare ale Amaril

Amaril poate provoca următoarele efecte secundare din diverse sisteme de activitate vitală a organismului:

• Metabolizare: hipoglicemia, simptomele care includ oboseală, somnolență, greață, vărsături, cefalee, foamete, tulburări de somn, agresiune, anxietate, depresie, tulburări de concentrare, tulburări de vorbire, confuzie, tulburări vizuale, convulsii cerebrale, ;
• Organe vizuale: tulburări vizuale tranzitorii datorate modificărilor nivelurilor de glucoză din sânge;
• Sistem digestiv: dureri abdominale, senzație de greutate în epigastru, diaree, activitate crescută a enzimelor hepatice, hepatită, icter;
• Sistemul hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie, eritrocitopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză, pancitopenie, granulocitopenie;
• Alergii: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, reacții alergice severe, însoțite de scurtarea respirației, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, vasculita alergică;
• Alte reacții adverse: fotosensibilitate, hiponatremie.

Instrucțiuni speciale

La prima utilizare a Amaril există un risc crescut de hipoglicemie, astfel încât pacientul trebuie să monitorizeze cu atenție nivelul de glucoză din sânge.

Glimepiridă - componenta activă a Amaril - se referă la derivați de sulfoniluree și poate duce la apariția anemiei hemolitice. De aceea, trebuie să se acorde atenție prescrierii medicamentelor la pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Este de preferat să se prescrie astfel de pacienți agenți hipoglicemici care nu sunt derivați din sulfoniluree.

Odată cu aportul rapid de carbohidrați ușor digerabili, hipoglicemia poate fi eliminată cu promptitudine. Cu toate acestea, pentru primirea Amaril se caracterizează prin reluarea unui atac oprit al hipoglicemiei. Prin urmare, se recomandă ca pacienții să fie ținute sub supravegherea medicilor sau rudelor. În cazul unei hipoglicemii severe, pacientul trebuie dus la spital.

În perioada de administrare, glimepirida ar trebui să monitorizeze imaginea sângelui periferic și funcția hepatică a pacientului.

Analogi ai lui Amaril

Următoarele medicamente sunt legate de analogii Amaril:

• Amapirid;
• Glemaz;
• Glibetik;
• glimepiridă;
• Diabreks;
• Meglimid,

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Amaryl se referă la lista de medicamente B, de la farmacii vândute în prezența unei rețete.

Depozitați medicamentul într-un loc uscat, întunecos și în afara copiilor, timp de cel mult 3 ani de la data fabricației.