VFS

Allapinin este un medicament antiaritmic care are o acțiune moderată antispasmodică, sedativă, anestezic local, anticholinergic și coronarian.

Forma de eliberare și compoziția

Medicament disponibil sub formă de tablete rotunde biconvexe, fiecare dintre acestea conținând:

• 25 mg de bromhidrat de lappaconitină (allapinină);
• Excipienți cum ar fi stearat de calciu, zaharoză (zahăr granulat sau zahăr rafinat), croscarmeloză sodică, amidon din cartofi.

Tabletele de 10 sau 30 sunt vândute. în blistere, dintre care 1, 2, 3 sau 5 bucăți pot fi într-o cutie de carton.

Indicatii pentru utilizare Allapinin

Instrucțiunile pentru Allapinin indică faptul că acest medicament este destinat tratamentului următoarelor boli:

• Tahicardia supraventriculară paroxistică, inclusiv cele cauzate de sindromul WPW;
• Extrasistol supraventricular;
• Tahicardia ventriculară paroxistică (sub rezerva absenței leziunilor organice ale inimii);
• Extrasistol ventricular;
• Paroxisme de fibrilație atrială și flutter.

Contraindicații

Conform adnotării la medicament, utilizarea Allapinin este contraindicată în:

• Prezența hipersensibilității la allapinină sau la orice altă componentă a medicamentului;
• Șoc cardiogen;
• Blocada sinoatrială;
• Blocarea piciorului drept al mănunchiului Său, dacă este combinată cu blocarea uneia dintre ramurile piciorului stâng;
• Blocarea AV a doua și a treia;
• Hipotensiunea arterială severă (dacă tensiunea arterială sistolică nu atinge cel puțin 90 mm Hg);
• Prezența cardiosclerozei post-infarct;
• Hipertrofie miocardică ventriculară stângă severă;
• Insuficiență cardiacă cronică severă și moderată;
• Intoleranța la fructoză, deficitul de zaharoză și / sau izomaltoză;
• Încălcarea sindromului de absorbție a glucozei / galactozei.

Datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța utilizării Allapinin în pediatrie, aceasta nu este prescrisă la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Conform indicațiilor stricte, Allapinin este prescris, dar cu mare grijă și sub supraveghere constantă de către pacienții cu:

• Blocarea AV a primului grad;
• Anomalii ale conducerii intraventriculare;
• bradicardie;
• Unghi-închiderea glaucomului;
• Tulburări severe ale circulației periferice;
• Sindromul de slăbiciune a nodului sinusal;
• Tulburări de conduită de-a lungul fibrelor Purkinje;
• Hipertrofie prostatică;
• Blocarea unuia dintre picioarele mănunchiului Său;
• Tulburări ale metabolismului electroliților (hipomagneziemie, hipokaliemie sau hiperkaliemie).

Pentru femeile gravide, medicamentul este prescris doar pentru viață, comparând cu atenție beneficiile preconizate pentru mama însărcinată și posibilele riscuri pentru copilul ei. Dacă bromhidratul de lappaconitină este eliberat în laptele matern, nu a fost stabilit în mod fiabil. Din acest motiv, alăptarea pentru perioada de tratament cu Allapinin trebuie întreruptă.

Dozare și administrare Allapinina

Tabletele de allapinină, conform instrucțiunilor, trebuie administrate oral pentru 1 buc. la fiecare 8 ore după mese. Dacă efectul terapeutic așteptat este absent, intervalul dintre doze este redus la 6 ore. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 2 comprimate. Doza zilnică maximă admisă este de 300 mg (adică 12 comprimate).

Fezabilitatea creșterii dozei și a duratei tratamentului este determinată de medicul curant, luând în considerare tipul bolii, severitatea cursului și tolerabilitatea medicamentului.

Efectele secundare ale Allapininei

Recenzile pacienților care au suferit tratament cu Allapinin indică faptul că acest medicament poate avea efecte secundare, cum ar fi:

• Amețeli, senzație de greutate în cap, dureri de cap, diplopie, ataxie;
• Încălcări ale conducerii intraventriculare și AV, tahicardie sinusală, modificări ale ECG.

În primele zile de tratament este posibilă apariția unui efect aritmogen (intensificarea aritmiei sau apariția formei sale neobservabile anterior).

De asemenea, Allapinin, conform recenziilor, poate provoca hiperemie cutanată și reacții alergice.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe tratamentul cu Allapinin, trebuie corectate încălcările metabolismului hidro-electrolitic (dacă există) și în timpul perioadei de tratament trebuie monitorizat echilibrul apă-electrolitic al apei.

Dacă primiți o durere de cap, amețeli sau diplopie în timp ce luați medicamentul, trebuie să reduceți doza de medicament.

Pe fondul utilizării prelungite, este posibilă dezvoltarea tahicardiei sinusale, caz în care pacientului i se prescriu în plus doze mici de beta-blocant.

În timpul tratamentului cu acest medicament, se recomandă prudență atunci când conduceți vehicule și efectuați sarcini potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteză de reacție.

Utilizarea concomitentă a Allapininei cu alte medicamente antiaritmice poate determina apariția simptomelor de supradozaj: blocarea AV, reducerea contractilității miocardice, tulburările gastrointestinale, amețeli, scăderea semnificativă a tensiunii arteriale, asistolia, blocarea sinoatrială, prelungirea intervalului QT și PR, conștiența încețoșată. În aceste cazuri, se efectuează o terapie simptomatică.

În cazul utilizării concomitente a Allapinin cu inductori ai enzimelor hepatice microzomale, eficacitatea bromhidratului de lappaconitină scade, iar riscul de efecte toxice crește.

Analogi Anlapinin

În conformitate cu substanța activă analoagă Allapinina de droguri Allarmin este.

Conform apartenenței la același grup și mecanism de acțiune farmacologic, Etmozin poate fi considerat un analog al Allapinin.

Termeni și condiții de depozitare

Allapinina este un medicament antiaritmic de prescripție medicală. Sub rezerva condițiilor de depozitare recomandate de producător, acesta este uscat și protejat de lumina directă a soarelui, unde temperatura aerului este de până la 25 ° C - durata de depozitare este de 5 ani.