Actovegin este un medicament care activează metabolismul în țesuturi, îmbunătățește trofismul și regenerarea lor.
Forma de eliberare și compoziția
Medicamentele disponibile sub formă de comprimate filmate pentru administrare orală, soluție perfuzabilă, precum și 5% cremă, 20% gel și 5% unguent pentru utilizare externă.
Fiecare tabletă Actovegin conține:
- 200 mg de componente sanguine - sânge hematozoid deproteinizat de viței;
- Excipienți cum ar fi povidona K90, stearat de magneziu, celuloză și talc.
50 de tablete sunt vândute. în sticle de sticlă întunecată, ambalate în cutii de carton.
În 1 ml de soluție Actovegin conține:
- 4 sau 8 mg de componente sanguine;
- Următoarele ingrediente suplimentare: clorură de sodiu și apă injectabilă.
A vândut o soluție de 250 ml în sticle de sticlă incoloră.
Compoziția a 100 g de cremă Actovegin include:
- 5 ml de componente sanguine (corespunzând la 200 mg de greutate uscată);
- Excipienți cum ar fi alcoolul cetilic, clorura de benzalconiu, macrogolul 4000, macrogolul 400, monostearatul de gliceril, apa purificată.
100 g de gel conține:
- 20 ml de componente sanguine (care corespund la 800 mg de greutate uscată);
- Următoarele ingrediente suplimentare: parahidroxibenzoat de metil, propilen glicol, carmeloză sodică, lactat de calciu, parahidroxibenzoat de propil, apă purificată.
100 g de unguent Actovegin conține:
- 5 ml de componente sanguine (corespunzând la 200 mg de greutate uscată);
- Excipienți cum ar fi parahidroxibenzoatul de metil, colesterolul, alcoolul cetilic, parahidroxibenzoatul de propil, parafina albă, apa purificată.
Se comercializează o cremă, gel și unguent în tuburi de aluminiu de 20, 30, 50 sau 100 g.
Indicații pentru utilizare Aktovegin
Tabletele și soluția Actovegin, conform instrucțiunilor, sunt destinate tratamentului:
- Tulburări vasculare periferice (venoase și arteriale) și consecințele acestora (de exemplu, ulcere trofice, angiopatii);
- Tulburări metabolice și vasculare ale creierului, în particular insuficiență cerebrovasculară și tulburări cauzate de leziuni cerebrale traumatice, demență;
- Polineuropatia diabetică.
Formele externe ale medicamentului sunt prescrise pentru prevenirea și tratamentul:
- Plângeri ulceroase de orice origine, inclusiv varicoze;
- ulcere de presiune;
- Arsuri, inclusiv lichid de abur sau fierbere;
- Rănile și bolile inflamatorii ale pielii și ale membranelor mucoase, inclusiv cele cauzate de radiații și radioterapia, precum și tăieturi, abraziuni, zgârieturi, fisuri, arsuri chimice, solare și termice în stadiul acut.
Contraindicații
Instrucțiunile către Actovegin au indicat faptul că, sub forma unei soluții, acest medicament nu trebuie utilizat:
- Pacienți cu insuficiență cardiacă decompensată;
- Cu edem pulmonar;
- Când oligurie sau anurie;
- Cu retenție de lichid în organism.
Utilizarea Actovegin pentru toate formele de eliberare este contraindicată în prezența hipersensibilității la orice component al medicamentului.
Să prescrieți medicamentul, dar cu mare precauție și sub supraveghere medicală constantă:
- Sub formă de comprimate: pacienți cu stadiul al doilea și al treilea în insuficiența cardiacă, edem pulmonar, cu overhydration și oligurie, anurie, precum și femei gravide și care alăptează;
- Sub formă de soluție: cu hiperchloremie sau hipernatremie
Mod de administrare și doze de Actovegin
Tabletele Actovegin numesc 1-2 buc. Luați-le de trei ori pe zi înainte de mese, fără a mesteca și bea multă apă. Durata tratamentului este de la 4 la 6 săptămâni.
Tratament Actovegin sub forma unei soluții realizate conform următoarelor scheme:
- În cazul tulburărilor vasculare periferice și a consecințelor acestora: se injectează 1000 mg (250 ml de soluție) într-o zi sau de câteva ori pe săptămână. Ulterior, pacientul este transferat la administrarea orală a comprimatelor Actovegin;
- Cu accident vascular cerebral ischemic, tulburări metabolice și vasculare ale creierului: 1000-2000 mg (care corespunde la 250-500 ml) pe zi, intravenos. Cursul de tratament este de 2 săptămâni, după care pacientul este transferat în forma de tabletă a medicamentului;
- În polineuropatia diabetică: 500 ml soluție la o doză de 4 mg / ml sau 250 mg de medicament la o doză de 8 mg / ml este administrată intravenos zilnic timp de 3 săptămâni, apoi pacientul este transferat în forma orală a medicamentului;
- În scopul vindecării rănilor: 1000 mg iv zilnic sau de mai multe ori pe săptămână. Dacă este necesar, paralel și numiți forma de dozare externă a Actovegin;
- Pentru prevenirea și tratamentul leziunilor prin radiații: 1000 mg se administrează intravenos cu o zi înainte de începerea tratamentului cu radioterapie, zilnic în timpul tratamentului și încă două săptămâni după terminare. În viitor, pacientul este transferat în forma de tabletă a medicamentului.
Rata de introducere a soluției este de 2 ml pe minut. Înainte de prima perfuzie, se recomandă testarea pentru hipersensibilitate la Actovegin, deoarece posibila dezvoltare a reacțiilor anafilactice.
Formele externe ale medicamentului sunt aplicate zonelor afectate ale corpului de mai multe ori pe zi.
Durata specifică de utilizare a Actovegin este determinată de medicul curant, în funcție de tipul și severitatea bolii.
Efecte secundare Actovegin
Numeroasele recenzii ale Actovegin indică faptul că acest medicament este bine tolerat în marea majoritate a cazurilor. Pacienții cu antecedente de reacții de hipersensibilitate pot dezvolta alergii în cazuri individuale și cu introducerea unei soluții poate să apară și șoc anafilactic.
Analogs Actovegin
Fiind aparținând unui grup farmacologic, analogii Actovegin pot fi numiți următoarele preparate: concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii Normosang, precum și unguente / geluri Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redetsil, Plastină, Solkoseril, Stizamet, Zinocap, Elover, Uroderm și altele.
Termeni și condiții de depozitare
Reguli de depozitare Acționează toate formele de eliberare - uscate, răcite (în cazul în care temperatura aerului nu depășește 25 ° C). Perioada de valabilitate a tabletelor și gelului - 3 ani, soluție, cremă și unguent - 5 ani.