Akkupro

Akkupro este un inhibitor al ECA.

Forma de eliberare și compoziția

Akkupro este disponibil sub formă de comprimate filmate, fiecare comprimat având un număr corespunzător conținutului său de substanță activă - hinapril (5 mg, 10 mg, 20 mg sau 40 mg). Ca substanțe auxiliare, medicamentul conține stearat de magneziu, gelatină, carbonat de magneziu, crospovidonă, lactoză monohidrat. Compoziția învelișului pelicular al comprimatelor include: OY-S-7331 alb opadry și ceară pe bază de plante.

Indicații pentru utilizarea Akkupro

În conformitate cu instrucțiunile către Akkupro, indicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt:

• Hipertensiunea arterială (medicamentul este utilizat în monoterapie sau în combinație cu beta-blocante și diuretice tiazidice);
• Insuficiență cardiacă cronică (în terapia asociată);

Contraindicații către Akkupro

Medicamentul Akkupro este contraindicat să ia copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani, pacienți cu angioedem în istorie, care este asociat cu terapia cu inhibitori ECA și când pacientul este hipersensibil la orice componentă a medicamentului.

Akkupro este prescris cu prudență în prezența angioedemului în istorie, dacă nu este asociat cu utilizarea inhibitorilor ECA, cu insuficiență cardiacă severă, cu risc crescut de hipotensiune arterială severă, hiperkaliemie, scăderea volumului BCC, stenoză aortică, afecțiuni după transplant renal, deprimare hematopoiezei măduvei osoase, boli autoimune ale țesutului conjunctiv, diabet zaharat, funcții anormale ale ficatului sau rinichilor și intervenții chirurgicale extinse.

Administrare și dozare Akkupro

În tratamentul hipertensiunii arteriale, pacienții care nu primesc diuretice sunt prescrise 10 sau 20 mg de medicament 1 dată pe zi. Doza poate fi crescută în funcție de efectul clinic. Doza de întreținere - 20 sau 40 mg pe zi, administrate în mod obișnuit în una sau două doze. Doza se modifică la intervale de patru săptămâni. În majoritatea cazurilor, este posibil să se realizeze un control adecvat al tensiunii arteriale în timpul terapiei pe termen lung prin aplicarea Akkupro 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă admisă este de 80 mg.

Pacienții care continuă să primească diuretice, au prescris mai întâi 5 mg de medicament, după care doza este crescută până la atingerea efectului optim.

Utilizarea Akkupro la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică este indicată ca parte a terapiei combinate cu diuretice și / sau glicozide cardiace. În acest caz, doza inițială este de 5 mg de 1 sau 2 ori pe zi. Dacă tolerabilitatea medicamentului este bună, doza poate fi crescută la 10-40 mg pe zi în două doze egale.

Se recomandă inițierea tratamentului cu Akkupro la pacienții care suferă de disfuncție renală cu 5 mg de medicament 1 dată pe zi. A doua zi, dacă toleranța dozei inițiale este bună, puteți prescrie două doze pe zi. În absența afectării funcției renale sau a hipotensiunii, doza poate fi crescută la intervale săptămânale.

La pacienții la vârstă înaintată, doza inițială recomandată este de 10 mg o dată pe zi. Ulterior, poate crește pentru a obține efectul terapeutic optim.

Efecte secundare Akkupro

Conform instrucțiunilor lui Akkupro, atunci când este aplicat, fenomenele nedorite sunt, de obicei, ușoare și tranzitorii. Amețeală, oboseală, tuse, dureri de cap, rinită, mialgie, greață și / sau vărsături sunt cele mai frecvente. Tusea este de obicei persistentă, neproductivă. După încetarea tratamentului, el trece.

Toate celelalte reacții adverse sunt observate la 0,5-1% dintre pacienți:

• Reacții anafilactice;
• Anemie hemolitică;
• trombocitopenie;
• Slăbirea vederii;
• Creșterea excitabilității;
• depresie;
• Gât sau gură uscată;
• pancreatită;
• flatulență;
• tahicardie;
• Angina pectoris;
• Hipotensiunea posturală;
• Transpirație crescută;
• alopecie;
• fotosensibilitate;
• hiperkaliemia;
• Artralgie.

În cazuri rare, când sa utilizat Akkupro, s-a observat angioedem.

Instrucțiuni speciale

Se remarcă faptul că, atunci când este tratată cu inhibitori ECA, angioedemul este posibil (0,1% din cazuri). Atunci când apare un edem angioneurotic al limbii, feței sau epiglottei, trebuie să întrerupeți imediat tratamentul cu Akkupro. Pacientului trebuie să li se administreze terapia adecvată și trebuie monitorizată până când edemul este eliberat. Edemul buzelor și feței în majoritatea cazurilor trece fără tratament special, dar antihistaminicele pot fi utilizate pentru a reduce simptomele. Edemul laringian poate fi fatal. Dacă există un risc de obstrucție a căilor respiratorii, este necesar un tratament de urgență, inclusiv administrarea de adrenalină și alte măsuri.

În cazul tratamentului cu medicamente, se poate dezvolta angioedemul intestinal, manifestat prin dureri abdominale fără greață și vărsături. Simptomele au dispărut complet după întreruperea tratamentului cu inhibitori ECA.

Pacienții care primesc inhibitori ECA în timpul terapiei cu otrăvire cu Hymenophera pot dezvolta reacții anafilactice care pot pune viața în pericol. La pacienții care iau diuretice, numirea Akkupro poate provoca apariția hipotensiunii arteriale simptomatice. Dacă pacientul are nevoie de terapie diuretică, acesta trebuie întrerupt cu 2-3 zile înainte de începerea tratamentului cu Akkupro.

La pacienții hipertensivi care suferă de stenoză unilaterală sau bilaterală a arterei renale, tratamentul cu Akkupro poate duce la creșterea creatininei serice și azotului uree în sânge. Astfel de modificări dispar după retragerea medicamentelor. În acest caz, funcția renală trebuie monitorizată în primele câteva săptămâni de tratament.

Analogii lui Akkupro

Analogii medicamentului sunt medicamentele Akurenal și Quinafar.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor către Akkupro, medicamentul trebuie să fie ținut la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare - nu depășește 25 ° С. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 ani.