Atsekardol

Acecardardol este un medicament antiinflamator nesteroidian.

Forma de eliberare și compoziția

Faceți comprimatele de Acecardol, acoperite cu un strat enteric. 1 comprimat conține substanța activă - acid acetilsalicilic - în cantitate de 50, 100 sau 300 mg.

Componente auxiliare ale medicamentului sunt celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă cu greutate moleculară mică, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Atsekardol a indicat pentru natură angină instabilă, precum și pentru prevenirea:

• Ocluzia arterei pulmonare și a ramurilor acesteia cu cheaguri de sânge și tromboză venoasă profundă;
• Accident vascular cerebral ischemic, inclusiv la pacienții cu o încălcare tranzitorie a circulației cerebrale;
• Infarct miocardic acut în prezența factorilor predispozanți (hiperlipidemie, diabet zaharat, obezitate, hipertensiune arterială, vârstă înaintată, fumat), precum și infarct miocardic repetat;
• Tromboembolism după intervenții chirurgicale și invazive pe vase.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Atsekardol nu poate fi numit în următoarele cazuri:

• Sângerarea din organele tractului gastro-intestinal;
• Ulcer peptic cu locație nespecificată;
• Distroză hemoragică;
• Stadiile pronunțate ale insuficienței renale;
• Astm bronșic cauzat de administrarea salicilaților;
• Triada Fernan-Vidal (o combinație de astm, polipie a sinusurilor paranazale și a nasului și intoleranță la acidul acetilsalicilic);
• Etapele marcate ale insuficienței hepatice;
• Insuficiență cardiacă cronică;
• Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau la componente suplimentare ale acecardolului;
• Deficiență de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză;
• Primul și al treilea trimestru de sarcină;
• Perioada alăptării;
• Asocierea cu metotrexat la o doză de 15 mg sau mai mult pe săptămână.

Atsekardol nu este destinat utilizării în practica pediatrică.

În timpul utilizării de Atsekardol este necesar să fiți atent la:

• Ulcer ulpian și 12 ulcere duodenale, sângerând din organele tractului gastrointestinal din istorie;
• Hiperuricemia, guta (în doze mici, acidul acetilsalicilic reduce excreția acidului uric și provoacă dezvoltarea gutei la pacienții sensibili);
• Afectarea funcției ficatului și a rinichilor;
• Combinații cu metotrexat la o doză mai mică de 15 mg pe săptămână;
• Al doilea trimestru de sarcină;
• Combinații cu anticoagulante;
• Astm bronșic, patologii cronice ale sistemului respirator, polipoză nazală, febra fânului, alergii la medicamente;
• Operațiile estimate, inclusiv cele mici, deoarece Atzacardol cauzează tendința de a dezvolta sângerări.

Dozare și administrare

Comprimatele de Azexardol sunt administrate pe cale orală înainte de a mânca, cu apă potabilă. Medicamentul este destinat utilizării pe termen lung.

Dacă se suspectează un infarct miocardic, Atzecardol ia 100 mg o dată pe zi sau 300 mg în fiecare zi. Pentru efecte terapeutice optime, prima tabletă poate fi mestecată.

Pentru a preveni infarctul miocardic recurent, blocarea arterei pulmonare și a ramurilor acesteia cu cheaguri de sânge, tromboză venoasă profundă și angina de natură instabilă, Atzecardol ia 100-300 mg pe zi.

Pentru prevenirea tromboembolismului după intervenții chirurgicale și invazive, doza de Acardardol este de 100-300 mg zilnic.

Efecte secundare

Utilizarea Atsekardola poate provoca următoarele reacții adverse:

• Sistem digestiv: greață, vărsături, arsuri la stomac, ulcer gastric și duodenal, dureri abdominale, sângerări gastrointestinale, creșterea activității transaminazelor hepatice;
• Sistemul hematopoietic: risc crescut de sângerare, anemie;
• Alergii: erupție cutanată, mâncărime, sindrom de deficiență cardiorespiratorie, angioedem, urticarie, umflarea mucoasei nazale, rinită, șoc anafilactic;
• Sistemul nervos central: tinitus, pierderea auzului, amețeli, cefalee;
• Sistemul respirator: bronhospasm.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea de Atsekardol poate provoca bronhospasm și atacuri de astm bronșic, cauzate de hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic.

Efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare persistă câteva zile după administrarea Acardardol, care trebuie luat în considerare la efectuarea intervențiilor chirurgicale sau în perioada postoperatorie. Dacă există o nevoie de excludere absolută a sângerării în timpul intervenției chirurgicale, trebuie să încetați să luați Atsekardola cu câteva zile înainte.

Cu o combinație de Atsekardola și salicilați, trebuie reținut că în timpul tratamentului concentrația de salicilat în sânge este redusă și după eliminarea supradozajului de GCS de salicilați nu este exclusă.

În timpul aplicării tratamentului cu Atsekardola, este necesară gestionarea cu atenție a unor mecanisme potențial periculoase, inclusiv a vehiculelor, deoarece medicamentul poate provoca amețeli.

Cu utilizare simultană, Atsekardol îmbunătățește acțiunea heparinei, metotrexatului, a agenților antiplachetari și a agenților trombolitici, digoxinei, medicamentelor hipoglicemice, acidului valproic; slăbește - inhibitori ECA, medicamente uricosurice, diuretice.

analogi

Analogii de Atsekardola sunt următoarele medicamente:

• Acid acetilsalicilic;
• Anopirin;
• Skopirin;
• Aspikor;
• aspinate;
• aspirina;
• Asprovit;
• Atsenterin;
• Atsilpirin;
• Bufferin;
• Zorex Morning;
• Kardiopirin;
• Mikristin;
• Kolfarit;
• Taspir.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Atsekardol a recomandat depozitarea într-un loc întunecos, uscat și răcoros. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 ani.